Ivabradine Anpharm

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-02-2019

Toimeaine:

ivabradinas

Saadav alates:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

Kiti širdies preparatai

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės anginos pectorisIvabradine fluorouracilu ir simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės angina, išeminė širdies liga suaugusiesiems normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k / min. Ivabradine yra nurodyta:suaugusieji negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blockersor kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų betablocker dozė. Gydymo nuo lėtinio širdies failureIvabradine yra nurodyta lėtinis širdies nepakankamumas NYHA II-IV klasės, kurių sistolinis funkcijos sutrikimas, sergantiems sinusinio ritmo ir kurių širdies ritmas yra ≥ 75 k / min, kartu su standartine terapija įskaitant beta-blokatorius terapija arba kai beta-blokatorius gydymas yra kontraindikuotinas arba netoleruojami.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2015-09-08

Infovoldik

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IVABRADINE ANPHARM 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivabradinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ivabradine Anpharm ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Anpharm
3.
Kaip vartoti Ivabradine Anpharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Anpharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE ANPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine Anpharm (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų betablokatoriais. Jį, kartu su betablokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji pacientai,
kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama betablokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra daugiau
arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu, įskaitant
betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra kontraindikuotini arba
netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra širdies li
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 63,91 mg
laktozės mohohidrato.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 61,215 mg
laktozės mohohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, pailgos, plėvele dengtos tabletės, abiejose jų
pusėse yra įspausta vagelė. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo „5“, kitoje
−
„S“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, trikampės, plėvele dengtos tabletės. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo
„7.5“, kitoje
−
„S“ .
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine) širdies
liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis ritmas yra
normalus ir širdies susitraukimų
dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas šiuo atveju
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems vieni beta
adrenoblokatoriai
optimaliomis dozėmis nepakankamai veiksmingi.
3
Lėtinio širdies nepakankamumo gydymas
Ivabradinas yra skirtas lėtiniam širdies nepakank
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik taani 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik läti 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik malta 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik poola 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik soome 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik norra 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-02-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu