Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-09-2013

Aktivna sestavina:

irbesartan

Dostopno od:

Zentiva k.s.

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapevtsko območje:

Hipertensija

Terapevtske indikacije:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles-produkts režīms.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2007-01-19

Navodilo za uporabo

                                106
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
107
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETES
irbesartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Irbesartan Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan Zentiva pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan Zentiva novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
Zentiva palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa
cukura diabētu.
Irbesartan Zentiva lieto pieaugušajiem

lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),

lai aizsargātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2.
tipa cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IRBESARTAN ZENTIVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN ZENTIVA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir
ALERĢI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartanum_
).
Palīgviela ar zināmu i
edarbību: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Irbesartan Zentiva ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
esenciālās hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru slimības
ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan Zentiva 150 mg lietošana reizi dienā
parasti nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan Zentiva
devu var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktu). Pierādīts, ka Irbesartan Zentiva iedarbību
īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa,
piemēram, hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt 4.5.
apakšpunktu).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski deva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir
vēlamā balstdeva nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan Zentiva labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura
diabēta pacientiem ar hipertensiju
pierādīta pētījumos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom