Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
28-09-2022
SPC SPC (SPC)
28-09-2022
PAR PAR (PAR)
23-09-2013

active_ingredient:

irbesartan

MAH:

Zentiva k.s.

ATC_code:

C09CA04

INN:

irbesartan

therapeutic_group:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

therapeutic_area:

Hipertensija

therapeutic_indication:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. Attieksmi pret nieru slimībām, pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles-produkts režīms.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2007-01-19

PIL

                                106
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
107
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETES
irbesartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Irbesartan Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Irbesartan Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Irbesartan Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Irbesartan Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IRBESARTAN ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Irbesartan Zentiva pieder pie zāļu grupas, kas pazīstama kā
angiotensīna-II receptoru antagonisti.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas organismā un saistās ar
asinsvados esošiem receptoriem, izraisot
to sašaurināšanos un tādējādi paaugstinot asinsspiedienu.
Irbesartan Zentiva novērš angiotensīna-II
saistīšanos ar šiem receptoriem, ļaujot asinsvadiem atslābt, un
pazemina asinsspiedienu. Irbesartan
Zentiva palēnina nieru darbības vājināšanos pacientiem ar
paaugstinātu asinsspiedienu un 2. tipa
cukura diabētu.
Irbesartan Zentiva lieto pieaugušajiem

lai ārstētu paaugstinātu asinsspiediena (
_esenciālu hipertensiju_
),

lai aizsargātu nieres pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu, 2.
tipa cukura diabētu un
laboratoriski pierādītu pavājinātu nieru darbību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IRBESARTAN ZENTIVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IRBESARTAN ZENTIVA ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir
ALERĢI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartanum_
).
Palīgviela ar zināmu i
edarbību: 15,37 mg laktozes monohidrāta katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovālas formas tablete
ar sirdsveida iespiedumu vienā pusē un
numuru 2771 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Irbesartan Zentiva ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
esenciālās hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru slimības
ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no
ēdienreizēm. Irbesartan Zentiva 150 mg lietošana reizi dienā
parasti nodrošina labāku asinsspiediena
kontroli 24 h nekā 75 mg deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt
terapiju ar 75 mg, īpaši pacientiem,
kam veic hemodialīzi un par 75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Irbesartan Zentiva
devu var palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktu). Pierādīts, ka Irbesartan Zentiva iedarbību
īpaši pastiprina diurētiskā līdzekļa,
piemēram, hidrohlortiazīda pievienošana (skatīt 4.5.
apakšpunktu).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna reizi dienā un
pakāpeniski deva jāpalielina līdz 300 mg reizi dienā, kas ir
vēlamā balstdeva nieru slimības ārstēšanai.
Irbesartan Zentiva labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura
diabēta pacientiem ar hipertensiju
pierādīta pētījumos
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 23-09-2013
PIL PIL իսպաներեն 28-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 23-09-2013
PIL PIL չեխերեն 28-09-2022
SPC SPC չեխերեն 28-09-2022
PAR PAR չեխերեն 23-09-2013
PIL PIL դանիերեն 28-09-2022
SPC SPC դանիերեն 28-09-2022
PAR PAR դանիերեն 23-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 28-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 23-09-2013
PIL PIL էստոներեն 28-09-2022
SPC SPC էստոներեն 28-09-2022
PAR PAR էստոներեն 23-09-2013
PIL PIL հունարեն 28-09-2022
SPC SPC հունարեն 28-09-2022
PAR PAR հունարեն 23-09-2013
PIL PIL անգլերեն 28-09-2022
SPC SPC անգլերեն 28-09-2022
PAR PAR անգլերեն 23-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 28-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 23-09-2013
PIL PIL իտալերեն 28-09-2022
SPC SPC իտալերեն 28-09-2022
PAR PAR իտալերեն 23-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 28-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 23-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 28-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 23-09-2013
PIL PIL մալթերեն 28-09-2022
SPC SPC մալթերեն 28-09-2022
PAR PAR մալթերեն 23-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 28-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 23-09-2013
PIL PIL լեհերեն 28-09-2022
SPC SPC լեհերեն 28-09-2022
PAR PAR լեհերեն 23-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 28-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 23-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 28-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 23-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 28-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 23-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 28-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 23-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 28-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 23-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 28-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 23-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 28-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 23-09-2013