Invanz

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-12-2016

Aktivna sestavina:

ertapeneeminatrium

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J01DH03

INN (mednarodno ime):

ertapenem

Terapevtska skupina:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapevtsko območje:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapevtske indikacije:

TreatmentTreatment seuraavat infektiot, kun bakteerien aiheuttamia tunnettuja tai hyvin todennäköisesti alttiita ertapeneemin ja parenteraalista hoitoa:intra-abdominaaliset infektiot, avohoitokeuhkokuumeen;akuutit gynekologiset infektiot;diabeettinen jalka infektioita, ihon ja pehmytkudoksen. PreventionInvanz on tarkoitettu aikuisille ehkäisy leikkausalueen infektio elektiivisen paksu-ja peräsuolen leikkaus. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2002-04-18

Navodilo za uporabo

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: T
IETOA KÄYTTÄJÄLLE
INVANZ 1 G KUIVA-
AINE VÄLIKONS
ENTRAATI
KSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN
, LIUOS
ertapeneemi
LUE TÄMÄ PAKKAUS
SELOSTE HUOLELLISESTI
ENNEN KUIN
SAAT TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA
.
-
Säilytä tämä
pakkausseloste. V
oit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin
, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vai
n sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka
heillä olisik
in samanlaiset oireet kuin sinulla
.
-
Jos havaitse
t haittavaiku
tuksia, kerro niistä lääkärille, sairaanhoitajalle tai
apteek
kihenkilöku
nnalle
. Tämä koskee myös s
ellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita
ei ole
mainittu
tässä pakkaus
selosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUS
SELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä I
NVANZ on j
a mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat INVANZ-valmistetta
3.
Miten INVANZ
-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
INVANZ-valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja m
uuta tietoa
1.
MITÄ INVANZ ON JA MI
HIN SITÄ KÄYTETÄÄN
INVANZ sisältää
ertapeneemia, joka on bee
talaktaamiryhm
än a
ntibiootti. Sill
ä on kyky tappaa monia
erilaisia
bakteereita, jotka voivat aiheuttaa inf
ekti
oita eri puolilla elimistöä.
INVANZ-valmistetta
voidaan antaa vähintään
kolmen kuuka
uden ikäisille.
Hoito:
Lääkäri on määrännyt INVANZ-valmistetta
, koska sinulla
tai lapsellasi
on yk
si (tai useampi)
seuraavista infektiotyypeistä:

infektio vatsan
alueella

infektio keuhkoissa (keuhkokuume)

gynekologinen infektio

jalkojen ihoin
fektiot diabe
etikoilla.
Esto:

leikkausalueen in
fektion esto aikuisilla pa
ksusuolen tai peräsuolen leikkauks
en jälkeen.
2.
MIT
Ä SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUI
N SAAT INVANZ-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ INVANZ
-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen vaikuttavalle aineel
le (ertapenee
m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INVANZ 1
g kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 1,0
g ertapeneemia.
Apuaine(et), jo
iden vaikutus tunnetaan
yksi 1,0
gramman annos sisältää noin 6,0
mEq natriumia (noin 137
mg).
Täydellinen a
puaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
.
Valkoinen tai vaalea jauhe.
4.
KLI
INISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hoito
INVANZ on tarkoitettu s
euraavien
pediatrisilla potilailla (3
kk
–
17
v.) ja aikuisilla esiintyvien
infektioiden hoito
on
tapauksissa, joissa infektion aiheuttaneen bakteerin tiedetään
olevan tai joka
hyvin todennäkö
is
esti on herkkä ertapeneemille, ja potilas tarvitsee parenteraalista
hoitoa (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):

intra-
abdominaaliset infektiot

avohoitopneumonia

akuutit gynekologiset infektiot

jalkojen iho-
ja pehmytkudos
infektiot
diabeetikoilla
(ks. kohta 4.4).
Esto
INVANZ on tarkoitettu elektiivisen kolorektaalikirurgisen toimenpiteen
jälkeen esiintyvien
leikkausalueen infektioiden estoon aikuisille
(ks. kohta 4.4).
Viralliset mikrobilääkkeiden käyttösuositukset tulee ottaa
huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito
Aikuiset ja nuoret (13
–
17 v.): INVANZ-annos on 1
gramma (g) laskimoon kerran vuorokaudessa
(ks.
kohta 6.6).
Imeväisikäiset ja lapset (3
kk
–
12 v.): INVANZ-annos on 15
mg/kg laskimoon kahdesti
vuorokaudessa (annos ei
saa ylittää 1
g/vrk) (ks. kohta 6.6).
3
Estohoito:
Aikuiset:
Elektiivisen kolorektaalisen leikkauksen jälkeen l
eikkausalueen infektioiden estoon
suositeltu annos on 1 gramma kerta
-
annoksena laskimoon yksi tunti ennen leikkausviillon tekemistä.
Pediatriset potilaat
INVANZ-valmiste
en turvallisuutta ja tehoa alle 3
kuukauden ikäisten lasten hoidossa ei ole vielä
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Munuaisten vajaatoiminta
INVANZ soveltuu
lievää tai keskivaikeaa
munuaisten vajaatoimintaa sair
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-12-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov