Invanz

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-10-2022

Werkstoffen:

ertapeneeminatrium

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J01DH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ertapenem

Therapeutische categorie:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Therapeutisch gebied:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

therapeutische indicaties:

TreatmentTreatment seuraavat infektiot, kun bakteerien aiheuttamia tunnettuja tai hyvin todennäköisesti alttiita ertapeneemin ja parenteraalista hoitoa:intra-abdominaaliset infektiot, avohoitokeuhkokuumeen;akuutit gynekologiset infektiot;diabeettinen jalka infektioita, ihon ja pehmytkudoksen. PreventionInvanz on tarkoitettu aikuisille ehkäisy leikkausalueen infektio elektiivisen paksu-ja peräsuolen leikkaus. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2002-04-18

Bijsluiter

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: T
IETOA KÄYTTÄJÄLLE
INVANZ 1 G KUIVA-
AINE VÄLIKONS
ENTRAATI
KSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN
, LIUOS
ertapeneemi
LUE TÄMÄ PAKKAUS
SELOSTE HUOLELLISESTI
ENNEN KUIN
SAAT TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA
.
-
Säilytä tämä
pakkausseloste. V
oit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin
, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vai
n sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka
heillä olisik
in samanlaiset oireet kuin sinulla
.
-
Jos havaitse
t haittavaiku
tuksia, kerro niistä lääkärille, sairaanhoitajalle tai
apteek
kihenkilöku
nnalle
. Tämä koskee myös s
ellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita
ei ole
mainittu
tässä pakkaus
selosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUS
SELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä I
NVANZ on j
a mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat INVANZ-valmistetta
3.
Miten INVANZ
-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
INVANZ-valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja m
uuta tietoa
1.
MITÄ INVANZ ON JA MI
HIN SITÄ KÄYTETÄÄN
INVANZ sisältää
ertapeneemia, joka on bee
talaktaamiryhm
än a
ntibiootti. Sill
ä on kyky tappaa monia
erilaisia
bakteereita, jotka voivat aiheuttaa inf
ekti
oita eri puolilla elimistöä.
INVANZ-valmistetta
voidaan antaa vähintään
kolmen kuuka
uden ikäisille.
Hoito:
Lääkäri on määrännyt INVANZ-valmistetta
, koska sinulla
tai lapsellasi
on yk
si (tai useampi)
seuraavista infektiotyypeistä:

infektio vatsan
alueella

infektio keuhkoissa (keuhkokuume)

gynekologinen infektio

jalkojen ihoin
fektiot diabe
etikoilla.
Esto:

leikkausalueen in
fektion esto aikuisilla pa
ksusuolen tai peräsuolen leikkauks
en jälkeen.
2.
MIT
Ä SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUI
N SAAT INVANZ-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ INVANZ
-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen vaikuttavalle aineel
le (ertapenee
m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INVANZ 1
g kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 1,0
g ertapeneemia.
Apuaine(et), jo
iden vaikutus tunnetaan
yksi 1,0
gramman annos sisältää noin 6,0
mEq natriumia (noin 137
mg).
Täydellinen a
puaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
.
Valkoinen tai vaalea jauhe.
4.
KLI
INISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hoito
INVANZ on tarkoitettu s
euraavien
pediatrisilla potilailla (3
kk
–
17
v.) ja aikuisilla esiintyvien
infektioiden hoito
on
tapauksissa, joissa infektion aiheuttaneen bakteerin tiedetään
olevan tai joka
hyvin todennäkö
is
esti on herkkä ertapeneemille, ja potilas tarvitsee parenteraalista
hoitoa (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):

intra-
abdominaaliset infektiot

avohoitopneumonia

akuutit gynekologiset infektiot

jalkojen iho-
ja pehmytkudos
infektiot
diabeetikoilla
(ks. kohta 4.4).
Esto
INVANZ on tarkoitettu elektiivisen kolorektaalikirurgisen toimenpiteen
jälkeen esiintyvien
leikkausalueen infektioiden estoon aikuisille
(ks. kohta 4.4).
Viralliset mikrobilääkkeiden käyttösuositukset tulee ottaa
huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito
Aikuiset ja nuoret (13
–
17 v.): INVANZ-annos on 1
gramma (g) laskimoon kerran vuorokaudessa
(ks.
kohta 6.6).
Imeväisikäiset ja lapset (3
kk
–
12 v.): INVANZ-annos on 15
mg/kg laskimoon kahdesti
vuorokaudessa (annos ei
saa ylittää 1
g/vrk) (ks. kohta 6.6).
3
Estohoito:
Aikuiset:
Elektiivisen kolorektaalisen leikkauksen jälkeen l
eikkausalueen infektioiden estoon
suositeltu annos on 1 gramma kerta
-
annoksena laskimoon yksi tunti ennen leikkausviillon tekemistä.
Pediatriset potilaat
INVANZ-valmiste
en turvallisuutta ja tehoa alle 3
kuukauden ikäisten lasten hoidossa ei ole vielä
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Munuaisten vajaatoiminta
INVANZ soveltuu
lievää tai keskivaikeaa
munuaisten vajaatoimintaa sair
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-12-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten