Intrinsa

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-06-2012

Aktivna sestavina:

Testosteronas

Dostopno od:

Warner Chilcott UK Ltd.

Koda artikla:

G03BA03

INN (mednarodno ime):

testosterone

Terapevtska skupina:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapevtsko območje:

Seksualinės disfunkcijos, psichologinės

Terapevtske indikacije:

Frigidiškumas (HSDD) gydymas skiriamas Intrinsa dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2006-07-28

Navodilo za uporabo

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intrinsa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intrinsa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Intrinsa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Intrinsa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Intrinsa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Intrinsa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intrinsa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intrinsa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Intrinsa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Intrinsa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Intrinsa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Intrinsa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-06-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov