Intrinsa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-06-2012

Ingredient activ:

Testosteronas

Disponibil de la:

Warner Chilcott UK Ltd.

Codul ATC:

G03BA03

INN (nume internaţional):

testosterone

Grupul Terapeutică:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Zonă Terapeutică:

Seksualinės disfunkcijos, psichologinės

Indicații terapeutice:

Frigidiškumas (HSDD) gydymas skiriamas Intrinsa dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2006-07-28

Prospect

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intrinsa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intrinsa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Intrinsa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Intrinsa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Intrinsa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Intrinsa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intrinsa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intrinsa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Intrinsa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Intrinsa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Intrinsa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Intrinsa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-06-2012
Prospect Prospect spaniolă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-06-2012
Prospect Prospect cehă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-06-2012
Prospect Prospect daneză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-06-2012
Prospect Prospect germană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-06-2012
Prospect Prospect estoniană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-06-2012
Prospect Prospect greacă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-06-2012
Prospect Prospect engleză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-06-2012
Prospect Prospect franceză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-06-2012
Prospect Prospect italiană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-06-2012
Prospect Prospect letonă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-06-2012
Prospect Prospect maghiară 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-06-2012
Prospect Prospect malteză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-06-2012
Prospect Prospect olandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-06-2012
Prospect Prospect poloneză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-06-2012
Prospect Prospect portugheză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-06-2012
Prospect Prospect română 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-06-2012
Prospect Prospect slovacă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-06-2012
Prospect Prospect slovenă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-06-2012
Prospect Prospect finlandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-06-2012
Prospect Prospect suedeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-06-2012
Prospect Prospect norvegiană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-06-2012
Prospect Prospect islandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-06-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor