Intrinsa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-06-2012

Aktiv bestanddel:

Testosteronas

Tilgængelig fra:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-kode:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Terapeutisk gruppe:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutisk område:

Seksualinės disfunkcijos, psichologinės

Terapeutiske indikationer:

Frigidiškumas (HSDD) gydymas skiriamas Intrinsa dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2006-07-28

Indlægsseddel

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intrinsa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intrinsa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Intrinsa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Intrinsa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Intrinsa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Intrinsa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intrinsa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intrinsa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Intrinsa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Intrinsa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Intrinsa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Intrinsa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-06-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik