Insuman

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2013

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AB01, A10AC01

INN (mednarodno ime):

insulin human

Terapevtska skupina:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapevtsko območje:

Diabète sucré

Terapevtske indikacije:

Diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. Insuman Rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

1997-02-21

Navodilo za uporabo

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Insuman Rapid 40 UI/ml solution injectable en flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml solution injectable en flacon
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Insuman Rapid 40 UI/ml en flacon
Chaque ml contient 40 UI (équivalent à 1,4 mg) d’insuline humaine.
Chaque flacon contient 10 ml de solution injectable, correspondant à
400 UI d'insuline.
Insuman Rapid 100 UI/ml en flacon
Chaque ml contient 100 UI d’insuline humaine (équivalent à 3,5
mg).
Chaque flacon contient 5 ml de solution pour injection, équivalent à
500 UI d’insuline, ou 10 ml de
solution pour injection, équivalent à 1000 UI d’insuline.
.
Une UI (Unité Internationale) correspond à 0,035 mg d'insuline
humaine anhydre*.
Insuman Rapid est une solution d’insuline neutre (insuline rapide).
*L’insuline humaine est produite par la technique de l’ADN
recombinant dans
_Escherichia coli_
.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire, incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Diabète sucré nécessitant un traitement à l’insuline. Insuman
Rapid est également adapté au traitement
du coma hyperglycémique et de l’acidocétose, de même que lorsque
l’on cherche à atteindre un
équilibre pré-, per- et post-opératoire chez des patients
diabétiques.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
L’objectif glycémique, les préparations d’insuline à utiliser
et la posologie de l’insuline (doses et
horaires d’administration) doivent être déterminés pour chaque
individu et adaptés au régime
alimentaire, à l’activité physique et au mode de vie du patient.
_Doses quotidiennes et horaires d’administration _
Il n’existe aucune règle fixe concernant la posologie de
l’insuline. Cependant, les besoins moyens en
insuline sont souvent de l’ordre de 0,5 à 1,0 UI par kilo de poids
corporel par jour. Les besoins
métaboliques de base repré
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Insuman Rapid 40 UI/ml solution injectable en flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml solution injectable en flacon
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Insuman Rapid 40 UI/ml en flacon
Chaque ml contient 40 UI (équivalent à 1,4 mg) d’insuline humaine.
Chaque flacon contient 10 ml de solution injectable, correspondant à
400 UI d'insuline.
Insuman Rapid 100 UI/ml en flacon
Chaque ml contient 100 UI d’insuline humaine (équivalent à 3,5
mg).
Chaque flacon contient 5 ml de solution pour injection, équivalent à
500 UI d’insuline, ou 10 ml de
solution pour injection, équivalent à 1000 UI d’insuline.
.
Une UI (Unité Internationale) correspond à 0,035 mg d'insuline
humaine anhydre*.
Insuman Rapid est une solution d’insuline neutre (insuline rapide).
*L’insuline humaine est produite par la technique de l’ADN
recombinant dans
_Escherichia coli_
.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire, incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Diabète sucré nécessitant un traitement à l’insuline. Insuman
Rapid est également adapté au traitement
du coma hyperglycémique et de l’acidocétose, de même que lorsque
l’on cherche à atteindre un
équilibre pré-, per- et post-opératoire chez des patients
diabétiques.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
L’objectif glycémique, les préparations d’insuline à utiliser
et la posologie de l’insuline (doses et
horaires d’administration) doivent être déterminés pour chaque
individu et adaptés au régime
alimentaire, à l’activité physique et au mode de vie du patient.
_Doses quotidiennes et horaires d’administration _
Il n’existe aucune règle fixe concernant la posologie de
l’insuline. Cependant, les besoins moyens en
insuline sont souvent de l’ordre de 0,5 à 1,0 UI par kilo de poids
corporel par jour. Les besoins
métaboliques de base repré
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov