Insuman

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Insulin human

Διαθέσιμο από:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10AB01, A10AC01

INN (Διεθνής Όνομα):

insulin human

Θεραπευτική ομάδα:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Θεραπευτική περιοχή:

Diabète sucré

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. Insuman Rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 33

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisé

Ημερομηνία της άδειας:

1997-02-21

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Insuman Rapid 40 UI/ml solution injectable en flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml solution injectable en flacon
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Insuman Rapid 40 UI/ml en flacon
Chaque ml contient 40 UI (équivalent à 1,4 mg) d’insuline humaine.
Chaque flacon contient 10 ml de solution injectable, correspondant à
400 UI d'insuline.
Insuman Rapid 100 UI/ml en flacon
Chaque ml contient 100 UI d’insuline humaine (équivalent à 3,5
mg).
Chaque flacon contient 5 ml de solution pour injection, équivalent à
500 UI d’insuline, ou 10 ml de
solution pour injection, équivalent à 1000 UI d’insuline.
.
Une UI (Unité Internationale) correspond à 0,035 mg d'insuline
humaine anhydre*.
Insuman Rapid est une solution d’insuline neutre (insuline rapide).
*L’insuline humaine est produite par la technique de l’ADN
recombinant dans
_Escherichia coli_
.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire, incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Diabète sucré nécessitant un traitement à l’insuline. Insuman
Rapid est également adapté au traitement
du coma hyperglycémique et de l’acidocétose, de même que lorsque
l’on cherche à atteindre un
équilibre pré-, per- et post-opératoire chez des patients
diabétiques.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
L’objectif glycémique, les préparations d’insuline à utiliser
et la posologie de l’insuline (doses et
horaires d’administration) doivent être déterminés pour chaque
individu et adaptés au régime
alimentaire, à l’activité physique et au mode de vie du patient.
_Doses quotidiennes et horaires d’administration _
Il n’existe aucune règle fixe concernant la posologie de
l’insuline. Cependant, les besoins moyens en
insuline sont souvent de l’ordre de 0,5 à 1,0 UI par kilo de poids
corporel par jour. Les besoins
métaboliques de base repré
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Insuman Rapid 40 UI/ml solution injectable en flacon
Insuman Rapid 100 UI/ml solution injectable en flacon
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Insuman Rapid 40 UI/ml en flacon
Chaque ml contient 40 UI (équivalent à 1,4 mg) d’insuline humaine.
Chaque flacon contient 10 ml de solution injectable, correspondant à
400 UI d'insuline.
Insuman Rapid 100 UI/ml en flacon
Chaque ml contient 100 UI d’insuline humaine (équivalent à 3,5
mg).
Chaque flacon contient 5 ml de solution pour injection, équivalent à
500 UI d’insuline, ou 10 ml de
solution pour injection, équivalent à 1000 UI d’insuline.
.
Une UI (Unité Internationale) correspond à 0,035 mg d'insuline
humaine anhydre*.
Insuman Rapid est une solution d’insuline neutre (insuline rapide).
*L’insuline humaine est produite par la technique de l’ADN
recombinant dans
_Escherichia coli_
.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire, incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Diabète sucré nécessitant un traitement à l’insuline. Insuman
Rapid est également adapté au traitement
du coma hyperglycémique et de l’acidocétose, de même que lorsque
l’on cherche à atteindre un
équilibre pré-, per- et post-opératoire chez des patients
diabétiques.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
L’objectif glycémique, les préparations d’insuline à utiliser
et la posologie de l’insuline (doses et
horaires d’administration) doivent être déterminés pour chaque
individu et adaptés au régime
alimentaire, à l’activité physique et au mode de vie du patient.
_Doses quotidiennes et horaires d’administration _
Il n’existe aucune règle fixe concernant la posologie de
l’insuline. Cependant, les besoins moyens en
insuline sont souvent de l’ordre de 0,5 à 1,0 UI par kilo de poids
corporel par jour. Les besoins
métaboliques de base repré
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 12-07-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 26-11-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 12-07-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 12-07-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 12-07-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων