Insulin aspart Sanofi

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-07-2023

Aktivna sestavina:

insulin aspart

Dostopno od:

Sanofi Winthrop Industrie

Koda artikla:

A10AB05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapevtsko območje:

Sukkersyke

Terapevtske indikacije:

Insulin aspart Sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2020-06-25

Navodilo za uporabo

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INSULIN ASPART SANOFI 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
HETTEGLASS
insulin aspart
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, sykepleier eller apotek hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Insulin aspart Sanofi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Insulin aspart Sanofi
3.
Hvordan du bruker Insulin aspart Sanofi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Insulin aspart Sanofi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INSULIN ASPART SANOFI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Insulin aspart Sanofi er et moderne insulin (insulinanalog) med en
hurtigvirkende effekt. Moderne
insulinpreparater er forbedrede versjoner av humant insulin.
Insulin aspart Sanofi brukes til å senke det høye blodsukkernivået
hos voksne, ungdom og barn fra
1 år og oppover med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en
sykdom hvor kroppen ikke
produserer nok insulin til å kontrollere blodsukkernivået.
Behandling med insulin aspart hjelper med å
forhindre komplikasjoner fra din diabetes.
Insulin aspart vil begynne å senke blodsukkeret ditt 10-20 minutter
etter injeksjon, og har en maksimal
effekt mellom 1 og 3 timer etter injeksjonen. Ef
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
hetteglass
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin aspart* (tilsvarende
3,5 mg).
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 1000 enheter insulin
aspart.
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml i
njeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter insulin
aspart.
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml i
njeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter insulin
aspart.
Hver ferdigfylt penn gir 1-80 enheter i trinn på 1 enhet.
*Insulin aspart Sanofi er fremstilt i
_Escherichia coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Oppløsningen er klar, fargeløs og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Insulin aspart Sanofi er indisert til behandling av diabetes mellitus
hos voksne, ungdom og barn i
alderen 1 år og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin aspart, angis i
enheter, mens styrken til humaninsulin
angis i internasjonale enheter.
Dosering av Insulin aspart Sanofi er individuell og fastsettes i
overensstemmelse med pasientens
behov. Den bør normalt brukes i kombinasjon med et middels
langtidsvirkende eller et
langtidsvirkende insulinpreparat.
3
Insulin aspart Sanofi hetteglass kan videre bruke
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom