Insulin aspart Sanofi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-07-2023

Ingredient activ:

insulin aspart

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

A10AB05

INN (nume internaţional):

insulin aspart

Grupul Terapeutică:

Legemidler som brukes i diabetes

Zonă Terapeutică:

Sukkersyke

Indicații terapeutice:

Insulin aspart Sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2020-06-25

Prospect

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INSULIN ASPART SANOFI 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
HETTEGLASS
insulin aspart
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, sykepleier eller apotek hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Insulin aspart Sanofi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Insulin aspart Sanofi
3.
Hvordan du bruker Insulin aspart Sanofi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Insulin aspart Sanofi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INSULIN ASPART SANOFI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Insulin aspart Sanofi er et moderne insulin (insulinanalog) med en
hurtigvirkende effekt. Moderne
insulinpreparater er forbedrede versjoner av humant insulin.
Insulin aspart Sanofi brukes til å senke det høye blodsukkernivået
hos voksne, ungdom og barn fra
1 år og oppover med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en
sykdom hvor kroppen ikke
produserer nok insulin til å kontrollere blodsukkernivået.
Behandling med insulin aspart hjelper med å
forhindre komplikasjoner fra din diabetes.
Insulin aspart vil begynne å senke blodsukkeret ditt 10-20 minutter
etter injeksjon, og har en maksimal
effekt mellom 1 og 3 timer etter injeksjonen. Ef
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
hetteglass
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin aspart* (tilsvarende
3,5 mg).
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 1000 enheter insulin
aspart.
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml i
njeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter insulin
aspart.
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml i
njeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter insulin
aspart.
Hver ferdigfylt penn gir 1-80 enheter i trinn på 1 enhet.
*Insulin aspart Sanofi er fremstilt i
_Escherichia coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Oppløsningen er klar, fargeløs og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Insulin aspart Sanofi er indisert til behandling av diabetes mellitus
hos voksne, ungdom og barn i
alderen 1 år og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin aspart, angis i
enheter, mens styrken til humaninsulin
angis i internasjonale enheter.
Dosering av Insulin aspart Sanofi er individuell og fastsettes i
overensstemmelse med pasientens
behov. Den bør normalt brukes i kombinasjon med et middels
langtidsvirkende eller et
langtidsvirkende insulinpreparat.
3
Insulin aspart Sanofi hetteglass kan videre bruke
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-07-2020
Prospect Prospect cehă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-07-2020
Prospect Prospect daneză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-07-2020
Prospect Prospect germană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-07-2020
Prospect Prospect estoniană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-07-2020
Prospect Prospect greacă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-07-2020
Prospect Prospect engleză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-07-2020
Prospect Prospect franceză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-07-2020
Prospect Prospect italiană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-07-2020
Prospect Prospect letonă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-07-2020
Prospect Prospect maghiară 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-07-2020
Prospect Prospect malteză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-07-2020
Prospect Prospect olandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-07-2020
Prospect Prospect poloneză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-07-2020
Prospect Prospect portugheză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-07-2020
Prospect Prospect română 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-07-2020
Prospect Prospect slovacă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-07-2020
Prospect Prospect slovenă 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-07-2020
Prospect Prospect suedeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-07-2020
Prospect Prospect islandeză 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-07-2023
Prospect Prospect croată 07-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor