INOmax

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2013

Aktivna sestavina:

Tlenek azotu

Dostopno od:

Linde Healthcare AB

Koda artikla:

R07AX

INN (mednarodno ime):

nitric oxide

Terapevtska skupina:

Inne produkty układu oddechowego

Terapevtsko območje:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapevtske indikacije:

INOmax, w połączeniu z wsparcia oddechowego i innych odpowiednich substancji aktywnych, jest wskazany:w leczeniu noworodków ≥34. tygodnia ciąży z гипоксически niewydolności oddechowej, związane z klinicznych lub эхокардиографических cech nadciśnienia płucnego, w celu poprawy utlenowania i zmniejszenia konieczności przeprowadzenia экстракорпоральной membranowej dotlenienie;w ramach leczenia Peri - i pooperacyjne nadciśnienia płucnego u dorosłych i noworodków, niemowląt i małych dzieci, dzieci i młodzieży w wieku 0-17 lat w połączeniu z operacji na sercu, aby wybiórczo zmniejszenie płucnej ciśnienia krwi i poprawę funkcji prawej komory i dotlenienie.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2001-08-01

Navodilo za uporabo

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL GAZ MEDYCZNY SPRĘŻONY
Tlenek azotu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek INOmax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku INOmax
3.
Jak stosować lek INOmax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek INOmax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INOMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek INOmax zawiera tlenek azotu, gaz stosowany w leczeniu:
-
noworodków z hipoksyjną niewydolnością oddechową, czyli
niewydolnością płuc związaną ze
zbyt wysokim ciśnieniem krwi w płucach. Stosowana w inhalacji
mieszanina gazowa może
poprawić przepływ krwi w płucach, co z kolei może zwiększyć
ilość tlenu doprowadzanego do
krwi.
-
noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku 0-17 lat oraz
osób dorosłych z wysokim
ciśnieniem krwi w płucach związanym z operacją serca. Ta
mieszanina gazowa może poprawić
czynność serca i zwiększyć przepływ krwi przez płuca, co może
pomóc zwiększyć ilość tlenu
docierającą do krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
INOMAX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU INOMAX
-
Jeśli pacjent dorosły lub dziecko ma uczulenie (nadwrażliwość) na
tlenek azotu lub na
którykolwiek z pozostałych składników leku INOmax. (Patrz punkt 6
„Inne informacje”, gdzie
znajduje się pełny wykaz substancji pomoczniczych).
-
Jeśli pacjent został poinformowany, że występują u niego
zaburzenia krążenia w obrębie ser
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
INOmax 400 ppm mol/mol gaz medyczny sprężony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Tlenek azotu (NO) 400 ppm mol/mol.
Dwulitrowa butla z gazem napełniona pod ciśnieniem bezwzględnym 155
barów daje 307 litrów gazu
pod ciśnieniem 1 bara w temperaturze 15
o
C.
Dziesięciolitrowa butla z gazem napełniona pod ciśnieniem
bezwzględnym 155 barów daje
1535 litrów gazu pod ciśnieniem 1 bara w temperaturze 15
o
C.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Gaz medyczny sprężony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy INOmax, razem ze wspomaganiem oddychania i innymi
odpowiednimi
substancjami czynnymi, jest wskazany:

w leczeniu noworodków urodzonych

34 tygodnia ciąży z hipoksyjną niewydolnością
oddechową, związaną ze stwierdzonym klinicznie lub
echokardiograficznie nadciśnieniem
płucnym, i stosowany w celu poprawy utlenowania i zmniejszenia
potrzeby zastosowania
pozaustrojowej oksygenacji membranowej.

jako część terapii okołooperacyjnego i pooperacyjnego
nadciśnienia płucnego u dorosłych i
noworodków, niemowląt i małych dzieci, dzieci oraz młodzieży w
wieku 0-17 lat poddanych
operacji serca w celu selektywnego zmniejszenia ciśnienia w tętnicy
płucnej i poprawienia
czynności prawej komory serca oraz utlenowania.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Przetrwałe nadciśnienie płucne u noworodków (ang. Persistent
Pulmonary Hypertension in the _
_Newborn, PPHN) _
Zalecenie stosowania tlenku azotu powinno odbywać się pod nadzorem
lekarza posiadającego
odpowiednie doświadczenie w zakresie intensywnej opieki medycznej
udzielanej noworodkom.
Stosowanie produktu leczniczego należy ograniczyć do oddziałów
neonatologicznych, których
personel posiada odpowiednie przeszkolenie w zakresie stosowania
zestawów inhalacyjnych do tlenku
azotu. Produkt leczniczy INOmax należy stosować wyłącznie na
podstawie zalecenia n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov