INOmax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-04-2023

Aktiv bestanddel:

Tlenek azotu

Tilgængelig fra:

Linde Healthcare AB

ATC-kode:

R07AX

INN (International Name):

nitric oxide

Terapeutisk gruppe:

Inne produkty układu oddechowego

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapeutiske indikationer:

INOmax, w połączeniu z wsparcia oddechowego i innych odpowiednich substancji aktywnych, jest wskazany:w leczeniu noworodków ≥34. tygodnia ciąży z гипоксически niewydolności oddechowej, związane z klinicznych lub эхокардиографических cech nadciśnienia płucnego, w celu poprawy utlenowania i zmniejszenia konieczności przeprowadzenia экстракорпоральной membranowej dotlenienie;w ramach leczenia Peri - i pooperacyjne nadciśnienia płucnego u dorosłych i noworodków, niemowląt i małych dzieci, dzieci i młodzieży w wieku 0-17 lat w połączeniu z operacji na sercu, aby wybiórczo zmniejszenie płucnej ciśnienia krwi i poprawę funkcji prawej komory i dotlenienie.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2001-08-01

Indlægsseddel

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL GAZ MEDYCZNY SPRĘŻONY
Tlenek azotu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek INOmax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku INOmax
3.
Jak stosować lek INOmax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek INOmax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INOMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek INOmax zawiera tlenek azotu, gaz stosowany w leczeniu:
-
noworodków z hipoksyjną niewydolnością oddechową, czyli
niewydolnością płuc związaną ze
zbyt wysokim ciśnieniem krwi w płucach. Stosowana w inhalacji
mieszanina gazowa może
poprawić przepływ krwi w płucach, co z kolei może zwiększyć
ilość tlenu doprowadzanego do
krwi.
-
noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku 0-17 lat oraz
osób dorosłych z wysokim
ciśnieniem krwi w płucach związanym z operacją serca. Ta
mieszanina gazowa może poprawić
czynność serca i zwiększyć przepływ krwi przez płuca, co może
pomóc zwiększyć ilość tlenu
docierającą do krwi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
INOMAX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU INOMAX
-
Jeśli pacjent dorosły lub dziecko ma uczulenie (nadwrażliwość) na
tlenek azotu lub na
którykolwiek z pozostałych składników leku INOmax. (Patrz punkt 6
„Inne informacje”, gdzie
znajduje się pełny wykaz substancji pomoczniczych).
-
Jeśli pacjent został poinformowany, że występują u niego
zaburzenia krążenia w obrębie ser
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
INOmax 400 ppm mol/mol gaz medyczny sprężony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Tlenek azotu (NO) 400 ppm mol/mol.
Dwulitrowa butla z gazem napełniona pod ciśnieniem bezwzględnym 155
barów daje 307 litrów gazu
pod ciśnieniem 1 bara w temperaturze 15
o
C.
Dziesięciolitrowa butla z gazem napełniona pod ciśnieniem
bezwzględnym 155 barów daje
1535 litrów gazu pod ciśnieniem 1 bara w temperaturze 15
o
C.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Gaz medyczny sprężony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy INOmax, razem ze wspomaganiem oddychania i innymi
odpowiednimi
substancjami czynnymi, jest wskazany:

w leczeniu noworodków urodzonych

34 tygodnia ciąży z hipoksyjną niewydolnością
oddechową, związaną ze stwierdzonym klinicznie lub
echokardiograficznie nadciśnieniem
płucnym, i stosowany w celu poprawy utlenowania i zmniejszenia
potrzeby zastosowania
pozaustrojowej oksygenacji membranowej.

jako część terapii okołooperacyjnego i pooperacyjnego
nadciśnienia płucnego u dorosłych i
noworodków, niemowląt i małych dzieci, dzieci oraz młodzieży w
wieku 0-17 lat poddanych
operacji serca w celu selektywnego zmniejszenia ciśnienia w tętnicy
płucnej i poprawienia
czynności prawej komory serca oraz utlenowania.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Przetrwałe nadciśnienie płucne u noworodków (ang. Persistent
Pulmonary Hypertension in the _
_Newborn, PPHN) _
Zalecenie stosowania tlenku azotu powinno odbywać się pod nadzorem
lekarza posiadającego
odpowiednie doświadczenie w zakresie intensywnej opieki medycznej
udzielanej noworodkom.
Stosowanie produktu leczniczego należy ograniczyć do oddziałów
neonatologicznych, których
personel posiada odpowiednie przeszkolenie w zakresie stosowania
zestawów inhalacyjnych do tlenku
azotu. Produkt leczniczy INOmax należy stosować wyłącznie na
podstawie zalecenia n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik