INOmax

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2013

Aktivna sestavina:

Slāpekļca oksīds

Dostopno od:

Linde Healthcare AB

Koda artikla:

R07AX

INN (mednarodno ime):

nitric oxide

Terapevtska skupina:

Other respiratory system products

Terapevtsko območje:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapevtske indikacije:

INOmax, kopā ar elpināšanas atbalsta un citu attiecīgo aktīvo vielu, ir norādīts:ārstēšanā jaundzimušajiem ≥34 grūtniecības nedēļas ar hipoksiskiem elpošanas mazspēja, kas saistīta ar klīnisko vai echocardiographic pierādījumus par plaušu hipertensiju, lai uzlabotu apgādi ar skābekli un mazina nepieciešamību extracorporeal membrānu apgādi ar skābekli;kā daļa no ārstēšanas, peri - un pēcoperācijas plaušu hipertensiju pieaugušajiem, gan jaundzimušajiem, zīdaiņiem un maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem, vecums 0-17 gadi kopā, lai sirds operācija, lai selektīvi samazināt plaušu arteriālā spiediena un uzlabot tiesības kambara funkcijas un skābekļa.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2001-08-01

Navodilo za uporabo

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INOMAX 400 PPM MOL/MOL MEDICĪNISKĀ GĀZE, SASPIESTA
Nitric oxide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
nodaļu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir INOmax un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms INOmax lietošanas
3.
Kā lietot INOmax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INOmax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INOMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
INOmax satur slāpekļa oksīdu, gāzi, kas ir paredzēta:
lai ārstētu jaundzimušos ar plaušu mazspēju, kas saistīta ar
augstu asinsspiedienu plaušās; šo
stāvokli sauc par hipoksisko elpošanas mazspēju. Pēc ieelpošanas
gāzu maisījums var uzlabot
asins plūsmu caur plaušām, tādējādi palīdzot palielināt
skābekļa daudzumu asinīs, kas
nepieciešams Jūsu bērnam.
jaundzimušiem bērniem, zīdaiņiem, bērniem, pusaudžiem 0-17 gadu
vecumā un
pieaugušajiem ar augstu asinsspiedienu plaušās, kas ir saistīts ar
sirds ķirurģiju. Šis gāzu
maisījums var uzlabot sirdsdarbību un palielināt asins plūsmu caur
plaušām; tas, savukārt, var
palielināt skābekļa daudzumu, kas nonāk asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INOMAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET INOMAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums (kā pacientam) vai Jūsu bērnam (kā pacientam) ir alerģija
(paaugstināta jutība) pret
slāpekļa oksīdu vai kādu citu INOmax sastāvdaļu (sīkākai
informācijai skatiet 6. punktu, kas
ietver pilnu sastāvdaļu sarakstu).
-
ja Jums ir teikts, ka Jums (kā pacientam) vai Jūsu bērnam (kā
pacientam) ir nepareiza sirds
asinsrite.
ĪPAŠA PIESARDZ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INOmax 400 ppm mol/mol medicīniskā gāze, saspiesta
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Slāpekļa oksīds (Nitric oxide) (NO) 400 ppm mol/mol.
Pie 155 bāru spiediena piepildīts 2 litru tilpuma gāzes balons
satur tādu gāzes daudzumu, kas atbilst
307 litriem gāzes pie 1 bāra spiediena 15
°
C temperatūrā.
Pie 155 bāru spiediena piepildīts 10 litru tilpuma gāzes balons
satur tādu gāzes daudzumu, kas atbilst
1535 litriem gāzes pie 1 bāra spiediena 15
°
C temperatūrā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Medicīniskā gāze, saspiesta
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
INOmax kopā ar ventilāciju un citām atbilstošām aktīvām vielām
tiek nozīmēts:

jaundzimušiem bērniem ar gestācijas vecumu 34 nedēļas un vairāk,
kuri cieš no hipoksiskas
respiratoras mazspējas, kas saistīta ar klīniski vai
ehokardiogrāfiski pierādītu pulmonālo
hipertensiju. Ar nolūku uzlabot oksigenāciju un samazināt
ekstrakorporālo membrānu
oksigenācijas nepieciešamību;

kā daļa no pirmsoperācijas un pēcoperācijas pulmonālas
hipertensijas ārstēšanas
pieaugušajiem un jaundzimušiem bērniem, zīdaiņiem un maziem
bērniem, bērniem un
pusaudžiem 0-17 gadu vecumā apvienojumā ar sirds ķirurģiju, lai
selektīvi samazinātu plaušu
arteriālo spiedienu un uzlabotu labā sirds kambara darbību un
oksigenāciju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Persistējoša pulmonāla hipertensija jaundzimušajiem (PPHJ) _
Slāpekļa oksīda izmantošanu kontrolē ārsts ar jaundzimušo
neonatālās intensīvas aprūpes pieredzi. Šīs
terapijas nozīmēšanas tiesības ir tām jaundzimušo aprūpes
iestādēm, kas saņēmušas atbilstošu
apmācību slāpekļa oksīda izmantošanā. INOmax var izsniegt tikai
saskaņā ar jaundzimušo aprūpes
speciālista izrakstītu recepti.
INOmax lietojams jaundzimušiem bērniem, kuriem nepieciešama
mākslīgā plaušu ventilācija (MPV),

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov