INOmax

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Slāpekļca oksīds

Disponible desde:

Linde Healthcare AB

Código ATC:

R07AX

Designación común internacional (DCI):

nitric oxide

Grupo terapéutico:

Other respiratory system products

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

indicaciones terapéuticas:

INOmax, kopā ar elpināšanas atbalsta un citu attiecīgo aktīvo vielu, ir norādīts:ārstēšanā jaundzimušajiem ≥34 grūtniecības nedēļas ar hipoksiskiem elpošanas mazspēja, kas saistīta ar klīnisko vai echocardiographic pierādījumus par plaušu hipertensiju, lai uzlabotu apgādi ar skābekli un mazina nepieciešamību extracorporeal membrānu apgādi ar skābekli;kā daļa no ārstēšanas, peri - un pēcoperācijas plaušu hipertensiju pieaugušajiem, gan jaundzimušajiem, zīdaiņiem un maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem, vecums 0-17 gadi kopā, lai sirds operācija, lai selektīvi samazināt plaušu arteriālā spiediena un uzlabot tiesības kambara funkcijas un skābekļa.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2001-08-01

Información para el usuario

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INOMAX 400 PPM MOL/MOL MEDICĪNISKĀ GĀZE, SASPIESTA
Nitric oxide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
nodaļu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir INOmax un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms INOmax lietošanas
3.
Kā lietot INOmax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INOmax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INOMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
INOmax satur slāpekļa oksīdu, gāzi, kas ir paredzēta:
lai ārstētu jaundzimušos ar plaušu mazspēju, kas saistīta ar
augstu asinsspiedienu plaušās; šo
stāvokli sauc par hipoksisko elpošanas mazspēju. Pēc ieelpošanas
gāzu maisījums var uzlabot
asins plūsmu caur plaušām, tādējādi palīdzot palielināt
skābekļa daudzumu asinīs, kas
nepieciešams Jūsu bērnam.
jaundzimušiem bērniem, zīdaiņiem, bērniem, pusaudžiem 0-17 gadu
vecumā un
pieaugušajiem ar augstu asinsspiedienu plaušās, kas ir saistīts ar
sirds ķirurģiju. Šis gāzu
maisījums var uzlabot sirdsdarbību un palielināt asins plūsmu caur
plaušām; tas, savukārt, var
palielināt skābekļa daudzumu, kas nonāk asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INOMAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET INOMAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums (kā pacientam) vai Jūsu bērnam (kā pacientam) ir alerģija
(paaugstināta jutība) pret
slāpekļa oksīdu vai kādu citu INOmax sastāvdaļu (sīkākai
informācijai skatiet 6. punktu, kas
ietver pilnu sastāvdaļu sarakstu).
-
ja Jums ir teikts, ka Jums (kā pacientam) vai Jūsu bērnam (kā
pacientam) ir nepareiza sirds
asinsrite.
ĪPAŠA PIESARDZ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INOmax 400 ppm mol/mol medicīniskā gāze, saspiesta
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Slāpekļa oksīds (Nitric oxide) (NO) 400 ppm mol/mol.
Pie 155 bāru spiediena piepildīts 2 litru tilpuma gāzes balons
satur tādu gāzes daudzumu, kas atbilst
307 litriem gāzes pie 1 bāra spiediena 15
°
C temperatūrā.
Pie 155 bāru spiediena piepildīts 10 litru tilpuma gāzes balons
satur tādu gāzes daudzumu, kas atbilst
1535 litriem gāzes pie 1 bāra spiediena 15
°
C temperatūrā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Medicīniskā gāze, saspiesta
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
INOmax kopā ar ventilāciju un citām atbilstošām aktīvām vielām
tiek nozīmēts:

jaundzimušiem bērniem ar gestācijas vecumu 34 nedēļas un vairāk,
kuri cieš no hipoksiskas
respiratoras mazspējas, kas saistīta ar klīniski vai
ehokardiogrāfiski pierādītu pulmonālo
hipertensiju. Ar nolūku uzlabot oksigenāciju un samazināt
ekstrakorporālo membrānu
oksigenācijas nepieciešamību;

kā daļa no pirmsoperācijas un pēcoperācijas pulmonālas
hipertensijas ārstēšanas
pieaugušajiem un jaundzimušiem bērniem, zīdaiņiem un maziem
bērniem, bērniem un
pusaudžiem 0-17 gadu vecumā apvienojumā ar sirds ķirurģiju, lai
selektīvi samazinātu plaušu
arteriālo spiedienu un uzlabotu labā sirds kambara darbību un
oksigenāciju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Persistējoša pulmonāla hipertensija jaundzimušajiem (PPHJ) _
Slāpekļa oksīda izmantošanu kontrolē ārsts ar jaundzimušo
neonatālās intensīvas aprūpes pieredzi. Šīs
terapijas nozīmēšanas tiesības ir tām jaundzimušo aprūpes
iestādēm, kas saņēmušas atbilstošu
apmācību slāpekļa oksīda izmantošanā. INOmax var izsniegt tikai
saskaņā ar jaundzimušo aprūpes
speciālista izrakstītu recepti.
INOmax lietojams jaundzimušiem bērniem, kuriem nepieciešama
mākslīgā plaušu ventilācija (MPV),

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos