Innovax-ND-IBD

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2021

Aktivna sestavina:

Ląstelių susijusių gyventi rekombinantinis turkija herpesvirus (padermės HVP360), išreikšti baltymų sintezės ND virusas ir VP2 baltymų IBD virusas

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD16

INN (mednarodno ime):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapevtsko območje:

paukščių herpes virusas (marek liga) + paukščių infekcinių bursal ligos virusas (gumboro liga) + niukaslo ligos virusas/paramyxovirus

Terapevtske indikacije:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2017-08-22

Navodilo za uporabo

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
INNOVAX-ND-IBD, KONCENTRATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Innovax-ND-IBD, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti vištoms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml švirkščiant po oda
arba 0,05 ml švirkščiant
_in ovo_
) yra:
su ląstelėmis sujungto gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(HVP360 padermės), turinčio
Niukaslo ligos viruso sulietą baltymą ir infekcinės bursos ligos
viruso VP2 baltymą: 10
3,3
–10
4,6
PFV
1
.
1
PFV – plokšteles formuojantys vienetai.
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Ląstelių koncentratas: nuo beveik raudonos iki raudonos spalvos
ląstelių koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, raudonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vienadieniams viščiukams arba 18–19 d. amžiaus viščiukų
embrionams kiaušiniuose aktyviai
imunizuoti:
-
norint sumažinti Niukaslo ligos (ND) viruso sukeliamą gaištamumą
ir klinikinius požymius,
-
norint apsaugoti nuo gaišimo ir sumažinti infekcinės bursos ligos
(IBD) viruso klinikinius
požymius ir pažeidimus,
-
norint sumažinti Mareko ligos (MD) viruso sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir
pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
ND: 4 sav. amžiaus,
IBD: 3 sav. amžiaus,
MD: 9 d.
Imuniteto trukmė:
ND: 60 sav.,
IBD: 60 sav.,
MD: visas rizikos laikotarpis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
16
Nežinoma.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Viščiukai ir viščiuk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Innovax-ND-IBD, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (0,2 ml švirkščiant po oda
arba 0,05 ml švirkščiant
_in ovo_
) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
su ląstelėmis sujungto gyvo rekombinantinio kalakutų herpes viruso
(HVP360 padermės), turinčio
Niukaslo ligos viruso sulietą baltymą ir infekcinės bursos ligos
viruso VP2 baltymą: 10
3,3
–10
4,6
PFV
1
;
1
PFV – plokšteles formuojantys vienetai;
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Ląstelių koncentratas: nuo beveik raudonos iki raudonos spalvos
ląstelių koncentratas.
Skiediklis: skaidrus, raudonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Viščiukai ir viščiukų embrionai kiaušiniuose.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vienadieniams viščiukams arba 18–19 d. amžiaus viščiukų
embrionams kiaušiniuose aktyviai
imunizuoti:
-
norint sumažinti Niukaslo ligos (ND) viruso sukeliamą gaištamumą
ir klinikinius požymius,
-
norint apsaugoti nuo gaišimo ir sumažinti infekcinės bursos ligos
(IBD) viruso sukeliamus
klinikinius požymius ir pažeidimus,
-
norint sumažinti Mareko ligos (MD) viruso sukeliamą gaištamumą,
klinikinius požymius ir
pažeidimus.
Imuniteto pradžia:
ND: 4 sav. amžiaus,
IBD: 3 sav. amžiaus,
MD: 9 d.
Imuniteto trukmė:
ND: 60 sav.,
IBD: 60 sav.,
MD: visas rizikos laikotarpis.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kadangi tai yra gyva vakcina, vakcinos padermė yra išskiriama iš
vakcinuotų paukščių ir gali išplisti
tarp kalakutų. Saugumo tyrimais nustatyta, kad ši
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2021

Ogled zgodovine dokumentov