Incurin

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-06-2008

Aktivna sestavina:

estriol

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QG03CA04

INN (mednarodno ime):

Estriol

Terapevtska skupina:

Klieb

Terapevtsko območje:

Ormoni sesswali u modulaturi tas-sistema ġenitali

Terapevtske indikacije:

It-trattament ta 'l-inkontinenza ta' l-ormoni li tiddependi mill-ormoni minħabba l-inkompetenza tal-mekkaniżmu sphincter fil-klieb nisa ta 'l-ovarju.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2000-03-24

Navodilo za uporabo

                                12
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
13
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
INCURIN PILLOLA TA’MILLIGRAMMA
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L- AWTORIZZAZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI, JEKK HUWA DIFFERENTI
:>
INTERVET INTERNATIONAL B.V
WIM DE KORVERSTRAAT 35
5831 AN BOXMEER
OLANDA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Pilloli Incurin ta’ milligramma
_Estriol _
_ _
_ _
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U SUSTANZI OĦRA
_ _
Sustanza attiva :
_Estriol_
1mg / pillola
Pinnoli tondi b’sinjal wieħed fin nofs.
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Trattament ta’ inkontinenza dipendenti fuq l-ormoni fi klieb
femminili, minħabba sfinkter li m’għadux
tajjeb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb nisa li ma ġewx operati, minħabba li l-effikaċja
tal-prodott ġiet stabbilita biss f’kelbat li
saritilhom ovarjo-isterektomija.
Klieb li juru sintomi ta’ għatx u urinar kontinwu m’għandhomx
jiġu trattati bl-Incurin.
L-użu tal-Incurin ma għandux jintuża waqt it-tqala, treddigħ jew
f’annimali ta’anqas minn sena.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Effetti ħfief estroġeniċi, bħal vulva u sider minfuħ, namra
żejda u remettar ġew osservati fl-ogħla doża
ta 2 mg kull kelb. Dawn l- effetti huma riversibbli wara li titnaqqas
id-doża. Sintomi ta’ dardir ġew
osservati f’xi klieb. Minnħabba li
_ _
l-proprjetajiet estroġeni jaħdmu farmakoloġikament għal żmien
qasir, Incurin ma jnaqqas fl-attivita tal-mudullun tal-għadam
fil-klieb.
F’każi rari, ġieli kien hemm telf ta’ demm mill-vaġina.
F’każi rari , telf ta’ pil ġie osservat ukoll.
Jekk tinnota x’effett gravi mhux mixtieq jew x’effetti oħra mhux
imsemmija f’dan il fuljett, informa lil
veterinarju.
7.
SPEĊI GĦAL X'HIEX HUWA NDIKAT
Klieb
14
8. DOŻA GĦAL KULL SPEĊI U L-METODU TA’ AMMINISTRAZZJONI
Incurin jingħata mill-ħalq darba kuljum.
Ir-relazzjoni bejn doża f
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Incurin pilloli ta' milligramma
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIV/I:
1 mg
_estriol _
kull pillola
Għall-lista sħiħa ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli tondi b’sinjal wieħed fin nofs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI L-PRODOTT GĦANDU JINTUŻA FUQHOM
Klieb tas-sess femminili
4.2
INDIKAZZJONI GĦALL- UŻU TAL-PRODOTT (SEMMI L-ISPEĊI LI GĦANDU
JINTUŻA FUQHOM IL-PRODOTT)
JEKK IKUN IL-KAŻ.
Trattament ta’ inkontinenza dipendenti fuq l-ormoni fi klieb
femminili, minħabba sfinkter li m’għadux
tajjeb wara ovario-isterektomija
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb nisa li ma ġewx operati, minħabba li l-effikaċja
tal-prodott ġiet stabbilita biss f’kelbat li
saritilhom ovarjo-isterektomija.
Klieb li juru sintomi ta’ għatx u urinar kontinwu m’għandhomx
jiġu trattati bl-Incurin.
L-użu tal-Incurin m’ għandux jintuża waqt it-tqala jew
f’annimali ta’anqas minn sena.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT.
Dożi għolja ta’ estroġeni, jistgħu jikkawżaw tumuri f’organi
li jaħdmu fuqhom l-estroġeni (bħal fis-
sider).
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
F’każ ta’ effetti estroġeniċi, id- doża għandha titnaqqas.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI LI GĦANDHOM JITTIEĦDU MILL-PERSUNA LI
TAMMINISTRA L-PRODOTT MEDIĊINALI
LILL-ANNIMALI
Mhux Applikabbli
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITA)
3
Effetti estroġeniċi, bħal vulva u sider minfuħ, namra żejda u
remettar ġew osservati fl-ogħla doża ta’ 2
mg kull kelb. L-inċidenza hija ta’ madwar 5 - 9%. Dawn l- effetti
huma riversibbli wara li titnaqqas
id-doża. F’każi rari, ġieli kien hemm telf ta’ demm
mill-vaġina. F’każi rari , telf ta’ pil ġie osservat.
4.7
UŻU FIT-TQALA U FI ŻMIEN IL-ĦALIB
Tużax dan il-prodott waqt it-tqala jew treddigħ. Ara wkoll s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov