Incurin

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-06-2015

Aktiv ingrediens:

estriol

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QG03CA04

INN (International Name):

Estriol

Terapeutisk gruppe:

Klieb

Terapeutisk område:

Ormoni sesswali u modulaturi tas-sistema ġenitali

Indikasjoner:

It-trattament ta 'l-inkontinenza ta' l-ormoni li tiddependi mill-ormoni minħabba l-inkompetenza tal-mekkaniżmu sphincter fil-klieb nisa ta 'l-ovarju.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2000-03-24

Informasjon til brukeren

                                12
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
13
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
INCURIN PILLOLA TA’MILLIGRAMMA
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L- AWTORIZZAZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI, JEKK HUWA DIFFERENTI
:>
INTERVET INTERNATIONAL B.V
WIM DE KORVERSTRAAT 35
5831 AN BOXMEER
OLANDA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Pilloli Incurin ta’ milligramma
_Estriol _
_ _
_ _
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U SUSTANZI OĦRA
_ _
Sustanza attiva :
_Estriol_
1mg / pillola
Pinnoli tondi b’sinjal wieħed fin nofs.
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Trattament ta’ inkontinenza dipendenti fuq l-ormoni fi klieb
femminili, minħabba sfinkter li m’għadux
tajjeb.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb nisa li ma ġewx operati, minħabba li l-effikaċja
tal-prodott ġiet stabbilita biss f’kelbat li
saritilhom ovarjo-isterektomija.
Klieb li juru sintomi ta’ għatx u urinar kontinwu m’għandhomx
jiġu trattati bl-Incurin.
L-użu tal-Incurin ma għandux jintuża waqt it-tqala, treddigħ jew
f’annimali ta’anqas minn sena.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Effetti ħfief estroġeniċi, bħal vulva u sider minfuħ, namra
żejda u remettar ġew osservati fl-ogħla doża
ta 2 mg kull kelb. Dawn l- effetti huma riversibbli wara li titnaqqas
id-doża. Sintomi ta’ dardir ġew
osservati f’xi klieb. Minnħabba li
_ _
l-proprjetajiet estroġeni jaħdmu farmakoloġikament għal żmien
qasir, Incurin ma jnaqqas fl-attivita tal-mudullun tal-għadam
fil-klieb.
F’każi rari, ġieli kien hemm telf ta’ demm mill-vaġina.
F’każi rari , telf ta’ pil ġie osservat ukoll.
Jekk tinnota x’effett gravi mhux mixtieq jew x’effetti oħra mhux
imsemmija f’dan il fuljett, informa lil
veterinarju.
7.
SPEĊI GĦAL X'HIEX HUWA NDIKAT
Klieb
14
8. DOŻA GĦAL KULL SPEĊI U L-METODU TA’ AMMINISTRAZZJONI
Incurin jingħata mill-ħalq darba kuljum.
Ir-relazzjoni bejn doża f
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Incurin pilloli ta' milligramma
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIV/I:
1 mg
_estriol _
kull pillola
Għall-lista sħiħa ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli tondi b’sinjal wieħed fin nofs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI L-PRODOTT GĦANDU JINTUŻA FUQHOM
Klieb tas-sess femminili
4.2
INDIKAZZJONI GĦALL- UŻU TAL-PRODOTT (SEMMI L-ISPEĊI LI GĦANDU
JINTUŻA FUQHOM IL-PRODOTT)
JEKK IKUN IL-KAŻ.
Trattament ta’ inkontinenza dipendenti fuq l-ormoni fi klieb
femminili, minħabba sfinkter li m’għadux
tajjeb wara ovario-isterektomija
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb nisa li ma ġewx operati, minħabba li l-effikaċja
tal-prodott ġiet stabbilita biss f’kelbat li
saritilhom ovarjo-isterektomija.
Klieb li juru sintomi ta’ għatx u urinar kontinwu m’għandhomx
jiġu trattati bl-Incurin.
L-użu tal-Incurin m’ għandux jintuża waqt it-tqala jew
f’annimali ta’anqas minn sena.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT.
Dożi għolja ta’ estroġeni, jistgħu jikkawżaw tumuri f’organi
li jaħdmu fuqhom l-estroġeni (bħal fis-
sider).
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
F’każ ta’ effetti estroġeniċi, id- doża għandha titnaqqas.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI LI GĦANDHOM JITTIEĦDU MILL-PERSUNA LI
TAMMINISTRA L-PRODOTT MEDIĊINALI
LILL-ANNIMALI
Mhux Applikabbli
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FREKWENZA U GRAVITA)
3
Effetti estroġeniċi, bħal vulva u sider minfuħ, namra żejda u
remettar ġew osservati fl-ogħla doża ta’ 2
mg kull kelb. L-inċidenza hija ta’ madwar 5 - 9%. Dawn l- effetti
huma riversibbli wara li titnaqqas
id-doża. F’każi rari, ġieli kien hemm telf ta’ demm
mill-vaġina. F’każi rari , telf ta’ pil ġie osservat.
4.7
UŻU FIT-TQALA U FI ŻMIEN IL-ĦALIB
Tużax dan il-prodott waqt it-tqala jew treddigħ. Ara wkoll s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-06-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-06-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk