Incurin

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2021

Aktivna sestavina:

estriol

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QG03CA04

INN (mednarodno ime):

Estriol

Terapevtska skupina:

Perros

Terapevtsko območje:

Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital

Terapevtske indikacije:

El tratamiento de la incontinencia urinaria dependiente de hormonas debido a la incompetencia del mecanismo del esfínter en ovariohisterectomised bitches.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2000-03-24

Navodilo za uporabo

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO
INCURIN 1 MG COMPRIMIDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
INCURIN 1 mg comprimidos
Estriol
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Sustancia activa:
estriol
1 mg/comprimido.
Comprimidos redondos ranurados por una cara.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de la incontinencia urinaria hormono-dependiente debida a
incompetencia del mecanismo
del esfínter en perras.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perras no castradas, puesto que solamente se ha demostrado
la eficacia en perras
ovariohisterectomizadas.
Los animales que presenten síndrome de poliuria-polidipsia no deben
ser tratados con Incurin.
El uso de Incurin está contraindicado durante la gestación, la
lactancia y en animales menores de 1 año.
6.
REACCIONES ADVERSAS
A la dosis recomendada más alta de 2 mg, se han observado efectos
estrogénicos suaves tales como
inflamación de la vulva, inflamación de las glándulas mamarias y/o
atracción por los machos y vómitos.
Estos efectos son reversibles tras la reducción de la dosis. Además,
en algunos perros se han observado
síntomas de náusea. Debido a sus propiedades estrogénicas de
acción corta, Incurin no induce supresión
de la médula ósea en perros.
Raras veces se produce hemorragia vaginal. En casos raros también se
ha observado el desarrollo de
alopecia.
15
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Perros
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Incurin se administra en una sola dosis diaria por 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
INCURIN 1 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sustancia activa:
estriol
1 mg/comprimido.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos redondos ranurados por una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros (perras).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la incontinencia urinaria hormono-dependiente debida a
incompetencia del mecanismo
del esfínter en perras ovariohisterectomizadas.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perras no castradas, puesto que solamente se ha demostrado
la eficacia en perras
ovariohisterectomizadas.
Los animales que presenten síndrome de poliuria-polidipsia no deben
ser tratados con Incurin.
El uso de Incurin está contraindicado durante la gestación, la
lactancia y en animales menores de 1 año.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Dosis elevadas de estrógeno pueden producir un efecto promotor de
tumores en órganos diana con
receptores estrogénicos (glándulas mamarias).
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
En caso de efectos estrogénicos, debe disminuirse la dosis.
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
No procede.
4.6 REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
A la dosis recomendada más alta de 2 mg por perro, se han observado
efectos estrogénicos tales como
inflamación de la vulva, inflamación de las glándulas mamarias y/o
atracción por los machos y vómitos.
La incidencia es de aproximadamente el 5-9%. Estos efectos son
reversibles tras la reducción de la dosis.
3
Raras veces se produce hemorragia vaginal. En casos raros también se
ha observado el desarrollo de
alopecia.
4.7
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA
No utilizar este producto durante la gestación o la lactancia. Ver
también la secci
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-06-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-06-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov