Incurin

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

estriol

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QG03CA04

INN (Mezinárodní Name):

Estriol

Terapeutické skupiny:

Perros

Terapeutické oblasti:

Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital

Terapeutické indikace:

El tratamiento de la incontinencia urinaria dependiente de hormonas debido a la incompetencia del mecanismo del esfínter en ovariohisterectomised bitches.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2000-03-24

Informace pro uživatele

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO
INCURIN 1 MG COMPRIMIDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
INCURIN 1 mg comprimidos
Estriol
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Sustancia activa:
estriol
1 mg/comprimido.
Comprimidos redondos ranurados por una cara.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de la incontinencia urinaria hormono-dependiente debida a
incompetencia del mecanismo
del esfínter en perras.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perras no castradas, puesto que solamente se ha demostrado
la eficacia en perras
ovariohisterectomizadas.
Los animales que presenten síndrome de poliuria-polidipsia no deben
ser tratados con Incurin.
El uso de Incurin está contraindicado durante la gestación, la
lactancia y en animales menores de 1 año.
6.
REACCIONES ADVERSAS
A la dosis recomendada más alta de 2 mg, se han observado efectos
estrogénicos suaves tales como
inflamación de la vulva, inflamación de las glándulas mamarias y/o
atracción por los machos y vómitos.
Estos efectos son reversibles tras la reducción de la dosis. Además,
en algunos perros se han observado
síntomas de náusea. Debido a sus propiedades estrogénicas de
acción corta, Incurin no induce supresión
de la médula ósea en perros.
Raras veces se produce hemorragia vaginal. En casos raros también se
ha observado el desarrollo de
alopecia.
15
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Perros
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Incurin se administra en una sola dosis diaria por 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
INCURIN 1 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sustancia activa:
estriol
1 mg/comprimido.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos redondos ranurados por una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros (perras).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la incontinencia urinaria hormono-dependiente debida a
incompetencia del mecanismo
del esfínter en perras ovariohisterectomizadas.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perras no castradas, puesto que solamente se ha demostrado
la eficacia en perras
ovariohisterectomizadas.
Los animales que presenten síndrome de poliuria-polidipsia no deben
ser tratados con Incurin.
El uso de Incurin está contraindicado durante la gestación, la
lactancia y en animales menores de 1 año.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Dosis elevadas de estrógeno pueden producir un efecto promotor de
tumores en órganos diana con
receptores estrogénicos (glándulas mamarias).
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
En caso de efectos estrogénicos, debe disminuirse la dosis.
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
No procede.
4.6 REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
A la dosis recomendada más alta de 2 mg por perro, se han observado
efectos estrogénicos tales como
inflamación de la vulva, inflamación de las glándulas mamarias y/o
atracción por los machos y vómitos.
La incidencia es de aproximadamente el 5-9%. Estos efectos son
reversibles tras la reducción de la dosis.
3
Raras veces se produce hemorragia vaginal. En casos raros también se
ha observado el desarrollo de
alopecia.
4.7
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA
No utilizar este producto durante la gestación o la lactancia. Ver
también la secci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů