Incurin

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

estriol

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QG03CA04

INN (nemzetközi neve):

Estriol

Terápiás csoport:

Perros

Terápiás terület:

Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital

Terápiás javallatok:

El tratamiento de la incontinencia urinaria dependiente de hormonas debido a la incompetencia del mecanismo del esfínter en ovariohisterectomised bitches.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2000-03-24

Betegtájékoztató

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO
INCURIN 1 MG COMPRIMIDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
INCURIN 1 mg comprimidos
Estriol
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Sustancia activa:
estriol
1 mg/comprimido.
Comprimidos redondos ranurados por una cara.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de la incontinencia urinaria hormono-dependiente debida a
incompetencia del mecanismo
del esfínter en perras.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perras no castradas, puesto que solamente se ha demostrado
la eficacia en perras
ovariohisterectomizadas.
Los animales que presenten síndrome de poliuria-polidipsia no deben
ser tratados con Incurin.
El uso de Incurin está contraindicado durante la gestación, la
lactancia y en animales menores de 1 año.
6.
REACCIONES ADVERSAS
A la dosis recomendada más alta de 2 mg, se han observado efectos
estrogénicos suaves tales como
inflamación de la vulva, inflamación de las glándulas mamarias y/o
atracción por los machos y vómitos.
Estos efectos son reversibles tras la reducción de la dosis. Además,
en algunos perros se han observado
síntomas de náusea. Debido a sus propiedades estrogénicas de
acción corta, Incurin no induce supresión
de la médula ósea en perros.
Raras veces se produce hemorragia vaginal. En casos raros también se
ha observado el desarrollo de
alopecia.
15
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Perros
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Incurin se administra en una sola dosis diaria por 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
INCURIN 1 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sustancia activa:
estriol
1 mg/comprimido.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos redondos ranurados por una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros (perras).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la incontinencia urinaria hormono-dependiente debida a
incompetencia del mecanismo
del esfínter en perras ovariohisterectomizadas.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perras no castradas, puesto que solamente se ha demostrado
la eficacia en perras
ovariohisterectomizadas.
Los animales que presenten síndrome de poliuria-polidipsia no deben
ser tratados con Incurin.
El uso de Incurin está contraindicado durante la gestación, la
lactancia y en animales menores de 1 año.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Dosis elevadas de estrógeno pueden producir un efecto promotor de
tumores en órganos diana con
receptores estrogénicos (glándulas mamarias).
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
En caso de efectos estrogénicos, debe disminuirse la dosis.
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
No procede.
4.6 REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
A la dosis recomendada más alta de 2 mg por perro, se han observado
efectos estrogénicos tales como
inflamación de la vulva, inflamación de las glándulas mamarias y/o
atracción por los machos y vómitos.
La incidencia es de aproximadamente el 5-9%. Estos efectos son
reversibles tras la reducción de la dosis.
3
Raras veces se produce hemorragia vaginal. En casos raros también se
ha observado el desarrollo de
alopecia.
4.7
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA
No utilizar este producto durante la gestación o la lactancia. Ver
también la secci
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-06-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-06-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-06-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése