Ikervis

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2015

Aktivna sestavina:

ciclosporin

Dostopno od:

Santen Oy

Koda artikla:

S01XA18

INN (mednarodno ime):

ciclosporin

Terapevtska skupina:

Oftalmoloġiċi

Terapevtsko območje:

Mard Koronali

Terapevtske indikacije:

Kura ta 'keratite severa f'pazjenti adulti b'marda ta' l-għajnejn xotti, li ma tjibitx minkejja t-trattament bi sostituti tad-dmugħ.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2015-03-19

Navodilo za uporabo

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT
TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL
-PAZJENT
IKERVIS 1
MG/ML QTAR GĦALL
-
GĦAJNEJN, EMULSJONI
ciclosporin
AQRA SEW DAN IL-
FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL
-
MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL
-FULJETT:
1.
X’inhu IKERVIS u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża IKERVIS
3.
Kif għandek tuża IKERVIS
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen IKERVIS
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IKERVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
IKERVIS fih is-sustanza attiva, ciclosporin. Ciclosporin jagħmel
parti minn grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala sustanzi immunosoppressivi li jintużaw biex inaqqsu
l-infjammazzjoni.
IKERVIS jintuża biex jikkura adulti b’keratite severa
(infjammazzjoni tal-kornea, is-saff trasparenti
fil-parti ta’ quddiem tal-għajn). Jintuża f’dawk il-pazjenti li
għandhom marda tal-għajnejn xotti, li ma
tjibitx minkejja kura b’sostituti tad-dmugħ (dmugħ artifiċjali).
Jekk ma tħossokx aħjar jew jekk tmur għall-agħar għandek tkellem
tabib.
Għandek iżżur lit-tabib tiegħek mill-inqas kull 6 xhur biex jiġi
stmat l-effett ta’ IKERVIS.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA IKERVIS
_ _
TUŻAX IKERVIS
-
jekk inti allerġiku għal ciclosporin jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6).
-
jekk kellek jew għandek kanċer f’għajnejk jew madwar għajnejk.
-
jekk għandek infezzjoni fl-għajn.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Uża I
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-
KARATTERISTIĊI TAL
-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-
PRODOTT MEDIĊINALI
IKERVIS 1 mg/mL qtar għall-għajnejn, emulsjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U
KWANTITATTIVA
Ml wieħed ta’ emulsjoni fih 1 mg ta’ ciclosporin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Ml wieħed ta’ emulsjoni fih 0.05 mg ta’ cetalkonium chloride (ara
sezzjoni 4.4).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Qtar għall-għajnejn, emulsjoni.
Emulsjoni bajda lewn il-ħalib.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONI TERAPEWTIKA
Kura ta’ keratite severa f’pazjenti adulti b’marda tal-għajnejn
xotti, li ma marritx għall-aħjar minkejja
kura b’sostituti tad-dmugħ (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda minn oftalmologu jew minn professjonist
fil-kura tas-saħħa kkwalifikat fl-
oftalmoloġija.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija qatra waħda darba kuljum li għandha tiġi
applikata fl-għajn(ejn)
affettwata(i) f’ħin l-irqad.
Ir-rispons għall-kura għandu jerġa’ jiġi evalwat mill-inqas kull
6 xhur.
Jekk tinqabeż doża, il-kura għandha titkompla fil-ġurnata ta’
wara bħas-soltu. Il-pazjenti għandhom
jiġu avżati biex ma jqattrux aktar minn qatra waħda fl-għajn(ejn)
affettwata(i).
Popolazzjonijiet speċjali
_Pazjenti anzjani _
Il-popolazzjoni anzjana ġiet studjat fi studji kliniċi. Mhux
meħtieġ aġġustament fid-doża.
_ _
_Pazjenti b’indeboliment tal_
_-kliewi jew tal-fwied _
L-effett ta’ ciclosporin ma ġiex studjat f’pazjenti
b’indeboliment tal-fwied jew tal-kliewi. Madankollu,
mhux meħtiega konsiderazzjonijiet speċjali f’dawn
il-popolazzjonijiet.
_Popolazzjoni pedjatrika _
M’hemm l-ebda użu rilevanti ta’ ciclosporin fi tfal u adolexxenti
b’età inqas minn 18-il sena fil-kura
ta’ keratite severa f’pazjenti b’marda tal-għajnejn xotti, li
ma marritx għall-aħjar minkejja kura
b’sostituti tad-dmugħ.
3
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Użu għall-għajnejn.
_Prekawzjonijiet li għan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-05-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov