Ikervis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2015

Bahan aktif:

ciclosporin

Boleh didapati daripada:

Santen Oy

Kod ATC:

S01XA18

INN (Nama Antarabangsa):

ciclosporin

Kumpulan terapeutik:

Oftalmoloġiċi

Kawasan terapeutik:

Mard Koronali

Tanda-tanda terapeutik:

Kura ta 'keratite severa f'pazjenti adulti b'marda ta' l-għajnejn xotti, li ma tjibitx minkejja t-trattament bi sostituti tad-dmugħ.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2015-03-19

Risalah maklumat

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT
TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL
-PAZJENT
IKERVIS 1
MG/ML QTAR GĦALL
-
GĦAJNEJN, EMULSJONI
ciclosporin
AQRA SEW DAN IL-
FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL
-
MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL
-FULJETT:
1.
X’inhu IKERVIS u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża IKERVIS
3.
Kif għandek tuża IKERVIS
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen IKERVIS
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IKERVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
IKERVIS fih is-sustanza attiva, ciclosporin. Ciclosporin jagħmel
parti minn grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala sustanzi immunosoppressivi li jintużaw biex inaqqsu
l-infjammazzjoni.
IKERVIS jintuża biex jikkura adulti b’keratite severa
(infjammazzjoni tal-kornea, is-saff trasparenti
fil-parti ta’ quddiem tal-għajn). Jintuża f’dawk il-pazjenti li
għandhom marda tal-għajnejn xotti, li ma
tjibitx minkejja kura b’sostituti tad-dmugħ (dmugħ artifiċjali).
Jekk ma tħossokx aħjar jew jekk tmur għall-agħar għandek tkellem
tabib.
Għandek iżżur lit-tabib tiegħek mill-inqas kull 6 xhur biex jiġi
stmat l-effett ta’ IKERVIS.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA IKERVIS
_ _
TUŻAX IKERVIS
-
jekk inti allerġiku għal ciclosporin jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6).
-
jekk kellek jew għandek kanċer f’għajnejk jew madwar għajnejk.
-
jekk għandek infezzjoni fl-għajn.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Uża I
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-
KARATTERISTIĊI TAL
-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-
PRODOTT MEDIĊINALI
IKERVIS 1 mg/mL qtar għall-għajnejn, emulsjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U
KWANTITATTIVA
Ml wieħed ta’ emulsjoni fih 1 mg ta’ ciclosporin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Ml wieħed ta’ emulsjoni fih 0.05 mg ta’ cetalkonium chloride (ara
sezzjoni 4.4).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Qtar għall-għajnejn, emulsjoni.
Emulsjoni bajda lewn il-ħalib.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONI TERAPEWTIKA
Kura ta’ keratite severa f’pazjenti adulti b’marda tal-għajnejn
xotti, li ma marritx għall-aħjar minkejja
kura b’sostituti tad-dmugħ (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda minn oftalmologu jew minn professjonist
fil-kura tas-saħħa kkwalifikat fl-
oftalmoloġija.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija qatra waħda darba kuljum li għandha tiġi
applikata fl-għajn(ejn)
affettwata(i) f’ħin l-irqad.
Ir-rispons għall-kura għandu jerġa’ jiġi evalwat mill-inqas kull
6 xhur.
Jekk tinqabeż doża, il-kura għandha titkompla fil-ġurnata ta’
wara bħas-soltu. Il-pazjenti għandhom
jiġu avżati biex ma jqattrux aktar minn qatra waħda fl-għajn(ejn)
affettwata(i).
Popolazzjonijiet speċjali
_Pazjenti anzjani _
Il-popolazzjoni anzjana ġiet studjat fi studji kliniċi. Mhux
meħtieġ aġġustament fid-doża.
_ _
_Pazjenti b’indeboliment tal_
_-kliewi jew tal-fwied _
L-effett ta’ ciclosporin ma ġiex studjat f’pazjenti
b’indeboliment tal-fwied jew tal-kliewi. Madankollu,
mhux meħtiega konsiderazzjonijiet speċjali f’dawn
il-popolazzjonijiet.
_Popolazzjoni pedjatrika _
M’hemm l-ebda użu rilevanti ta’ ciclosporin fi tfal u adolexxenti
b’età inqas minn 18-il sena fil-kura
ta’ keratite severa f’pazjenti b’marda tal-għajnejn xotti, li
ma marritx għall-aħjar minkejja kura
b’sostituti tad-dmugħ.
3
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Użu għall-għajnejn.
_Prekawzjonijiet li għan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen