IDflu

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2018

Aktivna sestavina:

gripiviiruse (inaktiveeritud, kokkuklapitavad) järgmisi tüvesid:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - nagu tüve A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - nagu tüvi (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - nagu tüvi (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Dostopno od:

Sanofi Pasteur S.A.

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapevtska skupina:

Vaktsiinid

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization

Terapevtske indikacije:

60-aastastel inimestel gripi profülaktika ja üle, eriti nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. Kasutada IDflu aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2009-02-24

Navodilo za uporabo

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IDFLU 15 MIKROGRAMMI/TÜVELE SÜSTESUSPENSIOON
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on IDflu ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IDflu kasutamist
3.
Kuidas IDflu’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IDflu’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON IDFLU JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
IDflu on vaktsiin. Seda vaktsiini soovitatakse enese gripi eest
kaitsmiseks.
Vaktsiini võib manustada täiskasvanutele vanuses üle 60. eluaasta,
eriti neile, kellel on gripiga
seonduvate tüsistuste oht.
Peale IDflu süsti saamist kujundab keha immuunsüsteem (organismi
loomulik kaitse) välja
gripivastase kaitse.
IDflu aitab kaitsta teid kolme vaktsiinis sisalduva viiruse tüve või
neile sarnaste tüvede eest. Vaktsiin
hakkab tõhusalt toimima 2 kuni 3 nädalat peale vaktsineerimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IDFLU KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE IDFLU’D
-
Juhul kui olete allergiline:
-
Toimeainetele,
-
Mis tahes selle vaktsiini koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes,
-
Komponentide suhtes, mis võivad esineda väga väikestes kogustes,
nagu munad
(ovoalbumiin, kanavalgud), neomütsiin, formaldehüüd ja
oktoksinool-9.
-
Kui olete haige, palavikus või ägedas põletikus, tuleb
vaktsineerimine edasi lükata kuni
tervenemiseni.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne IDflu kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Teavitage oma arsti enne 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
IDflu 15 mikrogrammi/tüvele süstesuspensioon
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse (inaktiveeritud, purustatud) järgmised tüved*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - sarnane tüvi (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sarnane tüvi (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
B/Brisbane/60/2008 - sarnane tüvi (B/Brisbane/60/2008, metsikut
tüüpi) ......... 15 mikrogrammi HA**
0,1 ml annuse kohta
*
saadud viljastatud, tervete kanade munadelt
**
hemaglutiniin
See vaktsiin on kooskõlas MTO soovitustega (põhjapoolkera) ja
Euroopa Liidu otsusega hooajaks
2016/2017.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
IDflu võib sisaldada jälgedena muna (nt ovoalbumiin) ning
neomütsiini, formaldehüüdi ja
oktoksinool-9 jääke, mida kasutatakse tootmisprotsessis (vt lõik
4.3).
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu ja kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripiprofülaktikas täiskasvanutel vanuses üle 60. eluaasta,
iseäranis nendel, kellel esineb suurem risk
kaasuvate tüsistuste tekkeks.
IDflu kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud vanuses üle 60. eluaasta: 0,1 ml.
_Lapsed: _
IDflu’d ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel
ohutuse ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Immuniseerimine tuleb läbi viia nahasisese süstena.
Soovitatud manustamiskoht on deltalihase piirkond.
_Enne ravimi käsitsemist või manustamist tuleb järgida
ettevaatusabinõusid._
Ravimpreparaadi manustamiskõlbli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2018

Ogled zgodovine dokumentov