IDflu

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

gripiviiruse (inaktiveeritud, kokkuklapitavad) järgmisi tüvesid:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - nagu tüve A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - nagu tüvi (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - nagu tüvi (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

متاح من:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

المجموعة العلاجية:

Vaktsiinid

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization

الخصائص العلاجية:

60-aastastel inimestel gripi profülaktika ja üle, eriti nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. Kasutada IDflu aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2009-02-24

نشرة المعلومات

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IDFLU 15 MIKROGRAMMI/TÜVELE SÜSTESUSPENSIOON
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
ENNE VAKTSIINI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on IDflu ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IDflu kasutamist
3.
Kuidas IDflu’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IDflu’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON IDFLU JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
IDflu on vaktsiin. Seda vaktsiini soovitatakse enese gripi eest
kaitsmiseks.
Vaktsiini võib manustada täiskasvanutele vanuses üle 60. eluaasta,
eriti neile, kellel on gripiga
seonduvate tüsistuste oht.
Peale IDflu süsti saamist kujundab keha immuunsüsteem (organismi
loomulik kaitse) välja
gripivastase kaitse.
IDflu aitab kaitsta teid kolme vaktsiinis sisalduva viiruse tüve või
neile sarnaste tüvede eest. Vaktsiin
hakkab tõhusalt toimima 2 kuni 3 nädalat peale vaktsineerimist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IDFLU KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE IDFLU’D
-
Juhul kui olete allergiline:
-
Toimeainetele,
-
Mis tahes selle vaktsiini koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes,
-
Komponentide suhtes, mis võivad esineda väga väikestes kogustes,
nagu munad
(ovoalbumiin, kanavalgud), neomütsiin, formaldehüüd ja
oktoksinool-9.
-
Kui olete haige, palavikus või ägedas põletikus, tuleb
vaktsineerimine edasi lükata kuni
tervenemiseni.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne IDflu kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Teavitage oma arsti enne 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
IDflu 15 mikrogrammi/tüvele süstesuspensioon
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse (inaktiveeritud, purustatud) järgmised tüved*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - sarnane tüvi (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - sarnane tüvi (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogrammi HA**
B/Brisbane/60/2008 - sarnane tüvi (B/Brisbane/60/2008, metsikut
tüüpi) ......... 15 mikrogrammi HA**
0,1 ml annuse kohta
*
saadud viljastatud, tervete kanade munadelt
**
hemaglutiniin
See vaktsiin on kooskõlas MTO soovitustega (põhjapoolkera) ja
Euroopa Liidu otsusega hooajaks
2016/2017.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
IDflu võib sisaldada jälgedena muna (nt ovoalbumiin) ning
neomütsiini, formaldehüüdi ja
oktoksinool-9 jääke, mida kasutatakse tootmisprotsessis (vt lõik
4.3).
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu ja kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripiprofülaktikas täiskasvanutel vanuses üle 60. eluaasta,
iseäranis nendel, kellel esineb suurem risk
kaasuvate tüsistuste tekkeks.
IDflu kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud vanuses üle 60. eluaasta: 0,1 ml.
_Lapsed: _
IDflu’d ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel
ohutuse ja efektiivsuse andmete
puudumise tõttu.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Immuniseerimine tuleb läbi viia nahasisese süstena.
Soovitatud manustamiskoht on deltalihase piirkond.
_Enne ravimi käsitsemist või manustamist tuleb järgida
ettevaatusabinõusid._
Ravimpreparaadi manustamiskõlbli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-03-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-03-2018

عرض محفوظات المستندات