Ibrance

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-03-2020

Aktivna sestavina:

Palbociclib

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

Koda artikla:

L01XE33

INN (mednarodno ime):

palbociclib

Terapevtska skupina:

Antineoplastische Mittel

Terapevtsko območje:

Brustgeschwulste

Terapevtske indikacije:

Ibrance ist indiziert für die Behandlung von hormonrezeptor (HR) - positiven, humanen epidermalen Wachstumsfaktor-rezeptor 2 (HER2) negativ mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs:in Kombination mit einem aromatase-inhibitor;in Kombination mit fulvestrant bei Frauen, die vor der endokrinen Therapie. In Prä - oder perimenopausalen Frauen, die endokrine Therapie sollte in Kombination mit einem luteinisierendes Hormon releasing-Hormon (LHRH) - Agonisten.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2016-11-09

Navodilo za uporabo

                                97
B. PACKUNGSBEILAGE
98
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HARTKAPSELN
IBRANCE 100 MG HARTKAPSELN
IBRANCE 125 MG HARTKAPSELN
Palbociclib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist IBRANCE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von IBRANCE beachten?
3.
Wie ist IBRANCE einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist IBRANCE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IBRANCE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
IBRANCE ist ein Arzneimittel gegen Krebs mit dem Wirkstoff
Palbociclib.
Palbociclib hemmt bestimmte Eiweiße, die als Cyclin-abhängige Kinase
4 und 6 bezeichnet werden
und das Zellwachstum und die Zellteilung steuern. Durch eine Hemmung
dieser Proteine kann das
Wachstum von Krebszellen verlangsamt und das Fortschreiten Ihrer
Krebserkrankung verzögert
werden.
IBRANCE wird für die Behandlung von Patienten mit bestimmten
Brustkrebserkrankungen eingesetzt
(Hormonrezeptor-positiver, humaner epidermaler
Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativer Brustkrebs),
wenn diese sich über den ursprünglichen Tumor hinaus und/ oder auf
andere Organe ausgebreitet
haben. Es wird zusammen mit Aromatasehemmern oder Fulvestrant
verabreicht, die als
Hormontherapie zur Krebsbehandlung
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
IBRANCE 75 mg Hartkapseln
IBRANCE 100 mg Hartkapseln
IBRANCE 125 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
IBRANCE 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Palbociclib.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Hartkapsel enthält 56 mg Lactose (als Monohydrat).
IBRANCE 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Palbociclib.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Hartkapsel enthält 74 mg Lactose (als Monohydrat).
IBRANCE 125 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 125 mg Palbociclib.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Hartkapsel enthält 93 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
IBRANCE 75 mg Hartkapseln
Undurchsichtige Hartkapsel mit hellorangefarbenem Unterteil (mit
weißem Aufdruck „PBC 75“) und
hellorangefarbener Kappe (mit weißem Aufdruck „Pfizer“). Die
Kapsellänge beträgt 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg Hartkapseln
Undurchsichtige Hartkapsel mit hellorangefarbenem Unterteil (mit
weißem Aufdruck „PBC 100“) und
karamellfarbener Kappe (mit weißem Aufdruck „Pfizer“). Die
Kapsellänge beträgt 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg Hartkapseln
Undurchsichtige Hartkapsel mit karamellfarbenem Unterteil (mit weißem
Aufdruck „PBC 125“) und
karamellfarbener Kappe (mit weißem Aufdruck „Pfizer“). Die
Kapsellänge beträgt 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
IBRANCE ist angezeigt zur Behandlung von Hormonrezeptor
(HR)-positivem, humanem epidermalen
Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem
Brustkrebs:
-
in Kombination mit einem Aromatasehemmer
-
in Kombination mit Fulvestrant bei Frauen, die zuvor eine endokrine
Therapie erhielten (siehe
Abschnitt 5.1)
3
Bei prä- oder perimenopausalen Frauen sollte die endokrine Therapie
mit einem LHRH-Agonisten
(_LHRH = Luteinizing Horm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov