Ibrance

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Palbociclib

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

L01XE33

INN (Medzinárodný Name):

palbociclib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische Mittel

Terapeutické oblasti:

Brustgeschwulste

Terapeutické indikácie:

Ibrance ist indiziert für die Behandlung von hormonrezeptor (HR) - positiven, humanen epidermalen Wachstumsfaktor-rezeptor 2 (HER2) negativ mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs:in Kombination mit einem aromatase-inhibitor;in Kombination mit fulvestrant bei Frauen, die vor der endokrinen Therapie. In Prä - oder perimenopausalen Frauen, die endokrine Therapie sollte in Kombination mit einem luteinisierendes Hormon releasing-Hormon (LHRH) - Agonisten.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2016-11-09

Príbalový leták

                                97
B. PACKUNGSBEILAGE
98
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HARTKAPSELN
IBRANCE 100 MG HARTKAPSELN
IBRANCE 125 MG HARTKAPSELN
Palbociclib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist IBRANCE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von IBRANCE beachten?
3.
Wie ist IBRANCE einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist IBRANCE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IBRANCE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
IBRANCE ist ein Arzneimittel gegen Krebs mit dem Wirkstoff
Palbociclib.
Palbociclib hemmt bestimmte Eiweiße, die als Cyclin-abhängige Kinase
4 und 6 bezeichnet werden
und das Zellwachstum und die Zellteilung steuern. Durch eine Hemmung
dieser Proteine kann das
Wachstum von Krebszellen verlangsamt und das Fortschreiten Ihrer
Krebserkrankung verzögert
werden.
IBRANCE wird für die Behandlung von Patienten mit bestimmten
Brustkrebserkrankungen eingesetzt
(Hormonrezeptor-positiver, humaner epidermaler
Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativer Brustkrebs),
wenn diese sich über den ursprünglichen Tumor hinaus und/ oder auf
andere Organe ausgebreitet
haben. Es wird zusammen mit Aromatasehemmern oder Fulvestrant
verabreicht, die als
Hormontherapie zur Krebsbehandlung
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
IBRANCE 75 mg Hartkapseln
IBRANCE 100 mg Hartkapseln
IBRANCE 125 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
IBRANCE 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Palbociclib.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Hartkapsel enthält 56 mg Lactose (als Monohydrat).
IBRANCE 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Palbociclib.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Hartkapsel enthält 74 mg Lactose (als Monohydrat).
IBRANCE 125 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 125 mg Palbociclib.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Hartkapsel enthält 93 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
IBRANCE 75 mg Hartkapseln
Undurchsichtige Hartkapsel mit hellorangefarbenem Unterteil (mit
weißem Aufdruck „PBC 75“) und
hellorangefarbener Kappe (mit weißem Aufdruck „Pfizer“). Die
Kapsellänge beträgt 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg Hartkapseln
Undurchsichtige Hartkapsel mit hellorangefarbenem Unterteil (mit
weißem Aufdruck „PBC 100“) und
karamellfarbener Kappe (mit weißem Aufdruck „Pfizer“). Die
Kapsellänge beträgt 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg Hartkapseln
Undurchsichtige Hartkapsel mit karamellfarbenem Unterteil (mit weißem
Aufdruck „PBC 125“) und
karamellfarbener Kappe (mit weißem Aufdruck „Pfizer“). Die
Kapsellänge beträgt 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
IBRANCE ist angezeigt zur Behandlung von Hormonrezeptor
(HR)-positivem, humanem epidermalen
Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem
Brustkrebs:
-
in Kombination mit einem Aromatasehemmer
-
in Kombination mit Fulvestrant bei Frauen, die zuvor eine endokrine
Therapie erhielten (siehe
Abschnitt 5.1)
3
Bei prä- oder perimenopausalen Frauen sollte die endokrine Therapie
mit einem LHRH-Agonisten
(_LHRH = Luteinizing Horm
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-03-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov