Humalog

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-03-2020

Aktivna sestavina:

insulina lispro

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10AB04, A10AD04

INN (mednarodno ime):

insulin lispro

Terapevtska skupina:

Drogi użati fid-dijabete

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Għat-trattament ta 'adulti u tfal b'dijabete mellitus li jeħtieġu l-insulina għall-manteniment ta' omeostasi normali tal-glukożju. Humalog huwa indikat ukoll għall-istabbilizzazzjoni inizjali tad-dijabete mellitus.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

1996-04-30

Navodilo za uporabo

                                115
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
116
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
HUMALOG 100 UNITÀ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’KUNJETT
INSULINA LISPRO
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Humalog u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Humalog
3.
Kif għandek tuża Humalog
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Humalog
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HUMALOG U GĦALXIEX JINTUŻA
Humalog huwa użat biex id-dijabete tiġi trattata. Taħdem aktar
malajr minn insulina umana normali
għax il-molekula ta' l-insulina ġiet mibdula ftit.
Ikollok id-dijabete jekk il-frixa tiegħek ma tagħmilx biżżejjed
insulina biex tikkontrolla l-livell tal-
glukożju fid-demm tiegħek. Humalog huwa sostitwent għall-insulina
tiegħek u huwa użat biex
jikkontrolla l-glukożju fuq medda twila ta’ żmien. Jaħdem malajr
ħafna u jdum għal anqas ħin mill-
insulina li tinħall (2 sa 5 sigħat). Normalment għandek tuża
Humalog 15-il minuta qabel ikla.
It-tabib tiegħek jista' jgħidlek biex tuża Humalog kif ukoll
insulina li ddum taħdem għal ħin itwal.
Kull tip t' insulina tiġi ma' fuljett ta' tagħrif ieħor
għall-pazjenti biex jigħidlek fuqha. Tbiddilx l-
insulina tiegħek sakemm ma jgħidlekx it-tabib tiegħek. Oqgħod
attent ħafna jekk tibdel l-insulina
tiegħek.
Humalog huwa tajjeb għall-użu fl-adulti u fit-tfal.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QAB
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Humalog 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Humalog 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’skartoċċ
Humalog 100 unità/ml KwikPen, soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen, soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
Humalog 100 unità/ml Tempo Pen, soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 unità insulina lispro* (ekwivalenti għal 3.5 mg)).
Kunjett
Kull kunjett fih 1000 unità ta’ insulina lispro f’10 ml ta’
soluzzjoni.
Skartoċċ
Kull skartoċċ fih 300 unità ta’ insulina lispro f’3 ml ta’
soluzzjoni.
KwikPen u Tempo Pen
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 300 unità ta’ insulina lispro
f’3 ml ta’ soluzzjoni.
Kull pinna mimlija għal-lest tagħti minn 1-60 unità f’żidiet
ta’ unità 1.
Junior KwikPen
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 300 unità ta’ insulina lispro
f’3 ml ta’ soluzzjoni.
Kull Junior KwikPen tagħti minn 0.5-30 unità f’żidiet ta’ 0.5
unità.
* magħmul minn
_E.coli_
permezz tat-teknoloġija rikombinanti ta’ DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti , ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta' adulti u tfal li għandhom id-dijabete mellitus li
għandhom bżonn l-insulina għall-
manteniment omeostatiku ta' livelli normali tal-glukożju. Humalog
huwa ukoll indikat għall-
istabbilizzazzjoni fil-bidu tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża għandha tkun iddeterminata mit-tabib, skont il-ħtieġa
tal-pazjent.
_Junior KwikPen_
3
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen hija addattata għall-pazjenti li
jistgħu jibbenefikaw minn
aġġustamenti aktar fini fid-doża tal-insulina.
Humalog jista' jingħata ftit qabel l-ikliet. M
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov