Humalog

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-10-2021

Werkstoffen:

insulina lispro

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

A10AB04, A10AD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin lispro

Therapeutische categorie:

Drogi użati fid-dijabete

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Għat-trattament ta 'adulti u tfal b'dijabete mellitus li jeħtieġu l-insulina għall-manteniment ta' omeostasi normali tal-glukożju. Humalog huwa indikat ukoll għall-istabbilizzazzjoni inizjali tad-dijabete mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

1996-04-30

Bijsluiter

                                115
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
116
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
HUMALOG 100 UNITÀ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’KUNJETT
INSULINA LISPRO
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Humalog u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Humalog
3.
Kif għandek tuża Humalog
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Humalog
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HUMALOG U GĦALXIEX JINTUŻA
Humalog huwa użat biex id-dijabete tiġi trattata. Taħdem aktar
malajr minn insulina umana normali
għax il-molekula ta' l-insulina ġiet mibdula ftit.
Ikollok id-dijabete jekk il-frixa tiegħek ma tagħmilx biżżejjed
insulina biex tikkontrolla l-livell tal-
glukożju fid-demm tiegħek. Humalog huwa sostitwent għall-insulina
tiegħek u huwa użat biex
jikkontrolla l-glukożju fuq medda twila ta’ żmien. Jaħdem malajr
ħafna u jdum għal anqas ħin mill-
insulina li tinħall (2 sa 5 sigħat). Normalment għandek tuża
Humalog 15-il minuta qabel ikla.
It-tabib tiegħek jista' jgħidlek biex tuża Humalog kif ukoll
insulina li ddum taħdem għal ħin itwal.
Kull tip t' insulina tiġi ma' fuljett ta' tagħrif ieħor
għall-pazjenti biex jigħidlek fuqha. Tbiddilx l-
insulina tiegħek sakemm ma jgħidlekx it-tabib tiegħek. Oqgħod
attent ħafna jekk tibdel l-insulina
tiegħek.
Humalog huwa tajjeb għall-użu fl-adulti u fit-tfal.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QAB
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Humalog 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Humalog 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’skartoċċ
Humalog 100 unità/ml KwikPen, soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen, soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
Humalog 100 unità/ml Tempo Pen, soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 unità insulina lispro* (ekwivalenti għal 3.5 mg)).
Kunjett
Kull kunjett fih 1000 unità ta’ insulina lispro f’10 ml ta’
soluzzjoni.
Skartoċċ
Kull skartoċċ fih 300 unità ta’ insulina lispro f’3 ml ta’
soluzzjoni.
KwikPen u Tempo Pen
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 300 unità ta’ insulina lispro
f’3 ml ta’ soluzzjoni.
Kull pinna mimlija għal-lest tagħti minn 1-60 unità f’żidiet
ta’ unità 1.
Junior KwikPen
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 300 unità ta’ insulina lispro
f’3 ml ta’ soluzzjoni.
Kull Junior KwikPen tagħti minn 0.5-30 unità f’żidiet ta’ 0.5
unità.
* magħmul minn
_E.coli_
permezz tat-teknoloġija rikombinanti ta’ DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti , ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta' adulti u tfal li għandhom id-dijabete mellitus li
għandhom bżonn l-insulina għall-
manteniment omeostatiku ta' livelli normali tal-glukożju. Humalog
huwa ukoll indikat għall-
istabbilizzazzjoni fil-bidu tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża għandha tkun iddeterminata mit-tabib, skont il-ħtieġa
tal-pazjent.
_Junior KwikPen_
3
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen hija addattata għall-pazjenti li
jistgħu jibbenefikaw minn
aġġustamenti aktar fini fid-doża tal-insulina.
Humalog jista' jingħata ftit qabel l-ikliet. M
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten