Humalog

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

insulina lispro

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

A10AB04, A10AD04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin lispro

Therapiegruppe:

Drogi użati fid-dijabete

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus

Anwendungsgebiete:

Għat-trattament ta 'adulti u tfal b'dijabete mellitus li jeħtieġu l-insulina għall-manteniment ta' omeostasi normali tal-glukożju. Humalog huwa indikat ukoll għall-istabbilizzazzjoni inizjali tad-dijabete mellitus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

1996-04-30

Gebrauchsinformation

                                115
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
116
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
HUMALOG 100 UNITÀ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’KUNJETT
INSULINA LISPRO
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Humalog u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Humalog
3.
Kif għandek tuża Humalog
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Humalog
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HUMALOG U GĦALXIEX JINTUŻA
Humalog huwa użat biex id-dijabete tiġi trattata. Taħdem aktar
malajr minn insulina umana normali
għax il-molekula ta' l-insulina ġiet mibdula ftit.
Ikollok id-dijabete jekk il-frixa tiegħek ma tagħmilx biżżejjed
insulina biex tikkontrolla l-livell tal-
glukożju fid-demm tiegħek. Humalog huwa sostitwent għall-insulina
tiegħek u huwa użat biex
jikkontrolla l-glukożju fuq medda twila ta’ żmien. Jaħdem malajr
ħafna u jdum għal anqas ħin mill-
insulina li tinħall (2 sa 5 sigħat). Normalment għandek tuża
Humalog 15-il minuta qabel ikla.
It-tabib tiegħek jista' jgħidlek biex tuża Humalog kif ukoll
insulina li ddum taħdem għal ħin itwal.
Kull tip t' insulina tiġi ma' fuljett ta' tagħrif ieħor
għall-pazjenti biex jigħidlek fuqha. Tbiddilx l-
insulina tiegħek sakemm ma jgħidlekx it-tabib tiegħek. Oqgħod
attent ħafna jekk tibdel l-insulina
tiegħek.
Humalog huwa tajjeb għall-użu fl-adulti u fit-tfal.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QAB
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Humalog 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’kunjett
Humalog 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’skartoċċ
Humalog 100 unità/ml KwikPen, soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna
mimlija għal-lest
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen, soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
Humalog 100 unità/ml Tempo Pen, soluzzjoni għall-injezzjoni
f’pinna mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih 100 unità insulina lispro* (ekwivalenti għal 3.5 mg)).
Kunjett
Kull kunjett fih 1000 unità ta’ insulina lispro f’10 ml ta’
soluzzjoni.
Skartoċċ
Kull skartoċċ fih 300 unità ta’ insulina lispro f’3 ml ta’
soluzzjoni.
KwikPen u Tempo Pen
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 300 unità ta’ insulina lispro
f’3 ml ta’ soluzzjoni.
Kull pinna mimlija għal-lest tagħti minn 1-60 unità f’żidiet
ta’ unità 1.
Junior KwikPen
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 300 unità ta’ insulina lispro
f’3 ml ta’ soluzzjoni.
Kull Junior KwikPen tagħti minn 0.5-30 unità f’żidiet ta’ 0.5
unità.
* magħmul minn
_E.coli_
permezz tat-teknoloġija rikombinanti ta’ DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti , ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni akweja, ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta' adulti u tfal li għandhom id-dijabete mellitus li
għandhom bżonn l-insulina għall-
manteniment omeostatiku ta' livelli normali tal-glukożju. Humalog
huwa ukoll indikat għall-
istabbilizzazzjoni fil-bidu tad-dijabete mellitus.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża għandha tkun iddeterminata mit-tabib, skont il-ħtieġa
tal-pazjent.
_Junior KwikPen_
3
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen hija addattata għall-pazjenti li
jistgħu jibbenefikaw minn
aġġustamenti aktar fini fid-doża tal-insulina.
Humalog jista' jingħata ftit qabel l-ikliet. M
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen