HorStem

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-02-2024

Aktivna sestavina:

ecvină cordonul ombilical celule stem mezenchimale

Dostopno od:

EquiCord S.L.

Koda artikla:

QM09AX

INN (mednarodno ime):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Terapevtska skupina:

Cai

Terapevtsko območje:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Terapevtske indikacije:

Reducere de șchiopătură asociată cu forme ușoare până la moderate de boala articulară degenerativă (osteoartrita) în cai.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2019-06-19

Navodilo za uporabo

                                15
B.
PROSPECT
16
PROSPECT:
HORSTEM SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
EquiCord S.L.
103
-
D
Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spania
Tel.:
+34
(0)
914856756
E-
mail:
horstem@equicord.com
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
HorStem
suspensie injectabilă
pentru cai
3.
DECLARAREA SUBSTANȚEI (SUBSTANȚELOR) ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare flacon
conține:
Substanță activă: 15x10
6
celule stem mezenchimale din cordon ombilical ecvin
Excipienți:
Adenozină
Dextran
-40
Acid lactobionic
HEPES acid N-(2-hidroxietil) piperazin-N´-(2-etan sulfonic acid)
Hidroxid de sodiu
L-
glutation
Clorură
de potasiu
Bicarbonat de potasiu
Fosfat de potasiu
Dextroză
Sucroză
Manitol
Clorură de calciu
Clorură de magneziu
Hidroxid de potasiu
Hidroxid de sodiu
Trolox (acid 6-hidroxil-
2,5,7,8
- tetrametilcroman-2-carboxilic)
Apă
pentru preparate injectabile
Suspensie
injectabilă.
Suspensie
opalescentă
incoloră.
17
4.
INDICAȚIE
Reducerea șchiopătatului asociat cu boala articulară degenerativă
(osteoartrită) ușoară până la
moderată
la cai.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se
utilizează
în caz de hipersensibilitate la
substanța
activă
sau la oricare dintre
excipienți.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvente
A fost raportată sinovită acută cu debut brusc al șchiopătatului
sever, efuziune articulară și durere
la palpare la 24 de ore după administrarea produsului medicinal
veterinar. S
-a demonstrat
ameliorarea substanțială în următoarele 48 de ore și remisiune
completă în următoarele două
săptămâni. În caz de inflamație severă poate fi necesară
administrarea unui tratament simptomatic
cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
-
Frecvente
A fost observată efuziune articulară moderată fără șchiopătat
asociat la 24 de ore după
administrarea HorStem. În u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
HorStem
suspensie injectabilă
pentru cai
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare
doză de
1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Celule stem mezenchimale din cordon ombilical ecvin (EUC-MSC)
15x10
6
Excipienți:
Pentru lista
completă
a
excipienților,
vezi secțiunea
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie
injectabilă.
Suspensie
opalescentă
incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Cai.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Reducerea șchiopătatului asociat cu boala articulară degenerativă
(osteoartrită) ușoară până la moderată la
cai.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se
utilizează
în caz de hipersensibilitate la
substanța
activă
sau la oricare dintre
excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Produsul medicinal veterinar s-
a dovedit eficace la caii afectați de osteoartrită a articulației
metacarpo
-
falangiene, articulației interfalangiene distale și articulației
tarsometatarsiene/intertarsiene distale. Nu sunt
disponibile date privind eficacitatea cu privire la tratamentul altor
articulații.
Nu sunt disponibile date privind
eficacitatea în ceea ce privește tratamentul simultan al mai multor
articulații artritice.
Instalarea eficacității poate fi treptată. Datele privind
eficacitate au demonstrat un efect de la 35 de zile
după
tratament.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții
speciale pentru utilizare la animale
Este esențială poziționarea corectă a acului pentru a evita
tromboza în vasele mici ca urmare a injectării
accidentale
în vase sanguine.
Siguranța
produsului medicinal veterinar a fost
investigată
doar la cai în
vârstă
de cel
puțin
doi ani.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Trebuie procedat cu grijă pentru a se evita autoinjectarea
accidentală.
Se vor
spăla mâinile după utilizare.
În caz de autoinjectare accidentală so
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni norveščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni islandščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni irščina 19-02-2024

Ogled zgodovine dokumentov