Hirobriz Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-10-2017

Aktivna sestavina:

indakaterol maleat

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03AC18

INN (mednarodno ime):

indacaterol

Terapevtska skupina:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapevtsko območje:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Terapevtske indikacije:

Hirobriz Breezhaler je indiciran za liječenje bronhodilatatora kod opstrukcije protoka zraka kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2009-11-30

Navodilo za uporabo

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
indakaterol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Hirobriz Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Hirobriz
Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Hirobriz Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hirobriz Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HIROBRIZ BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler sadrži djelatnu tvar indakaterol koja pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
bronhodilatatori. Kada ga udahnete, on opušta mišiće u stijenkama
dišnih puteva u plućima. To
pomaže otvaranju dišnih puteva, olakšavajući ulazak i izlazak
zraka.
ZA ŠTO SE KORISTI HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler se koristi da bi se olakšalo disanje u odraslih
bolesnika koji imaju poteškoće s
disanjem zbog plućne bolesti koja se zove kronična opstruktivna
plućna bolest (KOPB). U KOPB-u se
mišići oko dišnih puteva stežu. Ovo uzrokuje otežano disanje.
Ovaj lijek opušta te mišiće u plućima,
omogućava lakši protok zraka u i iz pluća.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI HIROBRIZ
BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI HIROBRIZ BREEZHALER
-
ako ste alergični na indakaterol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UP
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Hirobriz Breezhaler 150 mikrograma prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 150 mikrograma indakaterola u obliku
indakaterolmaleata.
Doza indakaterolmaleata koja izlazi iz nastavka za usta inhalatora
odgovara 120 mikrograma
indakaterola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka kapsula sadrži 24,8 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula
Prozirne (bezbojne) kapsule koje sadrže bijeli prašak, s crnom
oznakom „IDL 150“ otisnutom iznad
crne crte te crnim logom proizvođača (
) otisnutim ispod crne crte.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hirobriz Breezhaler je indiciran za terapiju održavanja
bronhodilatacije kod opstrukcije dišnih puteva
u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je udisanje sadržaja jedne kapsule od 150
mikrograma jedanput na dan uz pomoć
Hirobriz Breezhaler inhalatora. Doza se smije povećati samo prema
liječničkoj preporuci.
Dokazano je da udisanje sadržaja kapsule od 300 mikrograma jedanput
na dan uz pomoć Hirobriz
Breezhaler inhalatora omogućava dodatnu kliničku korist s obzirom na
dispneju, osobito u bolesnika s
teškim KOPB-om. Najveća doza je 300 mikrograma jedanput na dan.
Hirobriz Breezhaler treba primjenjivati svakog dana u isto vrijeme.
U slučaju propuštene doze, sljedeću dozu treba uzeti sljedećeg
dana u isto vrijeme.
_Posebne populacije _
_Starija populacija_
Najveća koncentracija u plazmi i ukupna sistemska izloženost raste s
dobi, ali nije potrebno
prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
_ _
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavanje doze u bolesnika s blagim i umjerenim
oštećenjem jetre. Nema podataka
o primjeni Hirobriz Breezhalera u bolesnika s teškim oštećenjem
jetre.
3
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavanje doze u bolesnika s oštećenjem 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-09-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom