Hirobriz Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-10-2017

Toimeaine:

indakaterol maleat

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03AC18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol

Terapeutiline rühm:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutiline ala:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Näidustused:

Hirobriz Breezhaler je indiciran za liječenje bronhodilatatora kod opstrukcije protoka zraka kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2009-11-30

Infovoldik

                                52
B. UPUTA O LIJEKU
53
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
indakaterol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Hirobriz Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Hirobriz
Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Hirobriz Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Hirobriz Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HIROBRIZ BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler sadrži djelatnu tvar indakaterol koja pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
bronhodilatatori. Kada ga udahnete, on opušta mišiće u stijenkama
dišnih puteva u plućima. To
pomaže otvaranju dišnih puteva, olakšavajući ulazak i izlazak
zraka.
ZA ŠTO SE KORISTI HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler se koristi da bi se olakšalo disanje u odraslih
bolesnika koji imaju poteškoće s
disanjem zbog plućne bolesti koja se zove kronična opstruktivna
plućna bolest (KOPB). U KOPB-u se
mišići oko dišnih puteva stežu. Ovo uzrokuje otežano disanje.
Ovaj lijek opušta te mišiće u plućima,
omogućava lakši protok zraka u i iz pluća.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI HIROBRIZ
BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI HIROBRIZ BREEZHALER
-
ako ste alergični na indakaterol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UP
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Hirobriz Breezhaler 150 mikrograma prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 150 mikrograma indakaterola u obliku
indakaterolmaleata.
Doza indakaterolmaleata koja izlazi iz nastavka za usta inhalatora
odgovara 120 mikrograma
indakaterola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka kapsula sadrži 24,8 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula
Prozirne (bezbojne) kapsule koje sadrže bijeli prašak, s crnom
oznakom „IDL 150“ otisnutom iznad
crne crte te crnim logom proizvođača (
) otisnutim ispod crne crte.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hirobriz Breezhaler je indiciran za terapiju održavanja
bronhodilatacije kod opstrukcije dišnih puteva
u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je udisanje sadržaja jedne kapsule od 150
mikrograma jedanput na dan uz pomoć
Hirobriz Breezhaler inhalatora. Doza se smije povećati samo prema
liječničkoj preporuci.
Dokazano je da udisanje sadržaja kapsule od 300 mikrograma jedanput
na dan uz pomoć Hirobriz
Breezhaler inhalatora omogućava dodatnu kliničku korist s obzirom na
dispneju, osobito u bolesnika s
teškim KOPB-om. Najveća doza je 300 mikrograma jedanput na dan.
Hirobriz Breezhaler treba primjenjivati svakog dana u isto vrijeme.
U slučaju propuštene doze, sljedeću dozu treba uzeti sljedećeg
dana u isto vrijeme.
_Posebne populacije _
_Starija populacija_
Najveća koncentracija u plazmi i ukupna sistemska izloženost raste s
dobi, ali nije potrebno
prilagođavati dozu u starijih bolesnika.
_ _
_Oštećenje jetre _
Nije potrebno prilagođavanje doze u bolesnika s blagim i umjerenim
oštećenjem jetre. Nema podataka
o primjeni Hirobriz Breezhalera u bolesnika s teškim oštećenjem
jetre.
3
_Oštećenje bubrega _
Nije potrebno prilagođavanje doze u bolesnika s oštećenjem 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik taani 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik läti 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik malta 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik poola 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik soome 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik norra 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 08-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 08-09-2021

Vaadake dokumentide ajalugu