Helicobacter Test INFAI

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-06-2008

Aktivna sestavina:

urea (13C)

Dostopno od:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Koda artikla:

V04CX

INN (mednarodno ime):

13C-urea

Terapevtska skupina:

Diagnostiset aineet

Terapevtsko območje:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapevtske indikacije:

Helicobacter Testiä INFAI voidaan käyttää in vivo-diagnosointiin maha-pohjukaissuolen Helicobacter pylori-infektio:aikuisille;nuorille, joilla on todennäköinen ulkustauti. Helicobacter Test INFAI-vuotiaiden lasten kolme-11 vuotta voidaan käyttää in vivo-diagnosointiin gastrduodenal Helikobakteeri-infektio:sillä onnistumisen arviointi hävittämistä hoito, tai, kun invasiivisia testejä ei voida tehdä tai kun ne antavat ristiriitaisia tuloksia invasiiviset testit. Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

1997-08-14

Navodilo za uporabo

                                31
ULKOPAKKAUKSESSA TAI SEN PUUTTUESSA SISÄPAKKAUKSESSA ON OLTAVA
SEURAAVAT MERKINNÄT
OUTER CARTON 1 TÖLKIN /50 TÖLKKIÄ
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Helicobacter Test INFAI 75 mg, jauhe oraaliliuosta varten
13
C-Urea
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureaa.
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Ei apuaineita
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Jauhe oraaliliuosta varten
1 Diagnostinen testipakkaus sisältää:
1 tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureajauhetta
oraaliliuosta varten
4 astiaa hengitysnäytteiden keräämistä varten
1 taivutettava pilli
Pakkausseloste
Potilastiedote
Etikettisivu
1 Diagnostinen testipakkaus sisältää:
1 tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureajauhetta
oraaliliuosta varten
2 hengityspussia hengitysnäytteiden keräämistä varten
1 taivutettava pilli
Pakkausseloste
Potilastiedote
Etikettisivu
1 Diagnostinen testipakkaus sisältää:
50 tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureajauhetta
oraaliliuosta varten
100 hengityspussia hengitysnäytteiden keräämistä varten
50 taivutettava pilli
50 Pakkausseloste
50 Potilastiedote
50 Etikettisivu
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Suun kautta
32
Massaspektrometriaa varten
Infrapunaspektrometriaa varten
Lukekaa huolellisesti liitteenä olevat käyttöohjeet
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
Ei apuaineita
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
Käyt. viim.  {KK/VVVV}
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä alle 25

C.
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
Ei apuaineita
33
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Saksa
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
ERÄNUMERO
Eränumero
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
Reseptilääke
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
Helicob
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Helicobacter Test INFAI 75 mg jauhe oraaliliuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen, kiteinen jauhe oraaliliuosta varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Helicobacter Testiä INFAI voidaan käyttää in vivo diagnostiikan
Helicobacter pylori - infektion
toteamiseen ohutsuolesta ja pohjukaissuolesta
-
aikuisilla
-
nuorilla, joilla on taipumus vatsahaavatautiin.
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu terveydenhuollon
ammattihenkilöstön käytettäväksi lääkärin tai
muun pätevän henkilön valvonnassa.
Annostus
INFAI-hengitystesti on kerta-annostesti. 12-vuotiaille ja sitä
vanhemmille potilaille annetaan 1 tölkin
sisältö eli 75 mg
Aikuiset ja nuoret (12 - 17-vuotiaat) käyttävät yhden säiliön
sisällön eli 75 mg Hengitystesti on kerta-
annostesti (Kts. kohta 4.4) .
Antotapa
Testin suorittamiseen tarvitaan 200 ml sekoittamatonta 100 %:sta
appelsiinituoremehua tai 1 g
sitruunahappoa 200 ml:aan vettä sekoitettuna (annetaan testin
esiateriana) sekä juomavettä
(
13
C-ureajauheen liuottamiseen).
Potilaan tulee olla paastonnut yli 6 tuntia, mieluummin yli yön.
Testin suorittaminen kestää 40
minuuttia. Siinä tapauksessa, että testi täytyy uusia,
uusimistestiä ei pidä suorittaa ennen seuraavaa
päivää.
Helicobacter pylorin kasvun estyminen voi antaa virheellisen
negatiivisen tuloksen. Tämän vuoksi
testi tulee suorittaa vasta sitten, kun systeemistä antimikrobihoitoa
ei ole käytetty vähintään 4 viikkoon
ja neljän 2 viikon kuluttua siitä, kun viimeinen annos
haponeritystä estäviä aineita on otettu.
Molemmat hoidot saattaisivat häiritä Helicobacter pylori- statusta.
Tämä on erikoisen tärkeää
Helicobacterin eliminoimiseksi käytetyn hoidon jälkeen.
On tärkeää noudattaa kohdassa 6.6. annettuja ohj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-02-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom