Helicobacter Test INFAI

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-02-2023

Werkstoffen:

urea (13C)

Beschikbaar vanaf:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC-code:

V04CX

INN (Algemene Internationale Benaming):

13C-urea

Therapeutische categorie:

Diagnostiset aineet

Therapeutisch gebied:

Breath Tests; Helicobacter Infections

therapeutische indicaties:

Helicobacter Testiä INFAI voidaan käyttää in vivo-diagnosointiin maha-pohjukaissuolen Helicobacter pylori-infektio:aikuisille;nuorille, joilla on todennäköinen ulkustauti. Helicobacter Test INFAI-vuotiaiden lasten kolme-11 vuotta voidaan käyttää in vivo-diagnosointiin gastrduodenal Helikobakteeri-infektio:sillä onnistumisen arviointi hävittämistä hoito, tai, kun invasiivisia testejä ei voida tehdä tai kun ne antavat ristiriitaisia tuloksia invasiiviset testit. Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

1997-08-14

Bijsluiter

                                31
ULKOPAKKAUKSESSA TAI SEN PUUTTUESSA SISÄPAKKAUKSESSA ON OLTAVA
SEURAAVAT MERKINNÄT
OUTER CARTON 1 TÖLKIN /50 TÖLKKIÄ
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Helicobacter Test INFAI 75 mg, jauhe oraaliliuosta varten
13
C-Urea
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureaa.
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Ei apuaineita
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Jauhe oraaliliuosta varten
1 Diagnostinen testipakkaus sisältää:
1 tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureajauhetta
oraaliliuosta varten
4 astiaa hengitysnäytteiden keräämistä varten
1 taivutettava pilli
Pakkausseloste
Potilastiedote
Etikettisivu
1 Diagnostinen testipakkaus sisältää:
1 tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureajauhetta
oraaliliuosta varten
2 hengityspussia hengitysnäytteiden keräämistä varten
1 taivutettava pilli
Pakkausseloste
Potilastiedote
Etikettisivu
1 Diagnostinen testipakkaus sisältää:
50 tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureajauhetta
oraaliliuosta varten
100 hengityspussia hengitysnäytteiden keräämistä varten
50 taivutettava pilli
50 Pakkausseloste
50 Potilastiedote
50 Etikettisivu
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Suun kautta
32
Massaspektrometriaa varten
Infrapunaspektrometriaa varten
Lukekaa huolellisesti liitteenä olevat käyttöohjeet
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
Ei apuaineita
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
Käyt. viim.  {KK/VVVV}
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä alle 25

C.
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
Ei apuaineita
33
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Saksa
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
ERÄNUMERO
Eränumero
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
Reseptilääke
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
Helicob
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Helicobacter Test INFAI 75 mg jauhe oraaliliuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen, kiteinen jauhe oraaliliuosta varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Helicobacter Testiä INFAI voidaan käyttää in vivo diagnostiikan
Helicobacter pylori - infektion
toteamiseen ohutsuolesta ja pohjukaissuolesta
-
aikuisilla
-
nuorilla, joilla on taipumus vatsahaavatautiin.
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu terveydenhuollon
ammattihenkilöstön käytettäväksi lääkärin tai
muun pätevän henkilön valvonnassa.
Annostus
INFAI-hengitystesti on kerta-annostesti. 12-vuotiaille ja sitä
vanhemmille potilaille annetaan 1 tölkin
sisältö eli 75 mg
Aikuiset ja nuoret (12 - 17-vuotiaat) käyttävät yhden säiliön
sisällön eli 75 mg Hengitystesti on kerta-
annostesti (Kts. kohta 4.4) .
Antotapa
Testin suorittamiseen tarvitaan 200 ml sekoittamatonta 100 %:sta
appelsiinituoremehua tai 1 g
sitruunahappoa 200 ml:aan vettä sekoitettuna (annetaan testin
esiateriana) sekä juomavettä
(
13
C-ureajauheen liuottamiseen).
Potilaan tulee olla paastonnut yli 6 tuntia, mieluummin yli yön.
Testin suorittaminen kestää 40
minuuttia. Siinä tapauksessa, että testi täytyy uusia,
uusimistestiä ei pidä suorittaa ennen seuraavaa
päivää.
Helicobacter pylorin kasvun estyminen voi antaa virheellisen
negatiivisen tuloksen. Tämän vuoksi
testi tulee suorittaa vasta sitten, kun systeemistä antimikrobihoitoa
ei ole käytetty vähintään 4 viikkoon
ja neljän 2 viikon kuluttua siitä, kun viimeinen annos
haponeritystä estäviä aineita on otettu.
Molemmat hoidot saattaisivat häiritä Helicobacter pylori- statusta.
Tämä on erikoisen tärkeää
Helicobacterin eliminoimiseksi käytetyn hoidon jälkeen.
On tärkeää noudattaa kohdassa 6.6. annettuja ohj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-02-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten