Helicobacter Test INFAI

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-02-2023

Aktiv ingrediens:

urea (13C)

Tilgjengelig fra:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC-kode:

V04CX

INN (International Name):

13C-urea

Terapeutisk gruppe:

Diagnostiset aineet

Terapeutisk område:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Indikasjoner:

Helicobacter Testiä INFAI voidaan käyttää in vivo-diagnosointiin maha-pohjukaissuolen Helicobacter pylori-infektio:aikuisille;nuorille, joilla on todennäköinen ulkustauti. Helicobacter Test INFAI-vuotiaiden lasten kolme-11 vuotta voidaan käyttää in vivo-diagnosointiin gastrduodenal Helikobakteeri-infektio:sillä onnistumisen arviointi hävittämistä hoito, tai, kun invasiivisia testejä ei voida tehdä tai kun ne antavat ristiriitaisia tuloksia invasiiviset testit. Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

1997-08-14

Informasjon til brukeren

                                31
ULKOPAKKAUKSESSA TAI SEN PUUTTUESSA SISÄPAKKAUKSESSA ON OLTAVA
SEURAAVAT MERKINNÄT
OUTER CARTON 1 TÖLKIN /50 TÖLKKIÄ
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Helicobacter Test INFAI 75 mg, jauhe oraaliliuosta varten
13
C-Urea
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureaa.
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Ei apuaineita
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Jauhe oraaliliuosta varten
1 Diagnostinen testipakkaus sisältää:
1 tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureajauhetta
oraaliliuosta varten
4 astiaa hengitysnäytteiden keräämistä varten
1 taivutettava pilli
Pakkausseloste
Potilastiedote
Etikettisivu
1 Diagnostinen testipakkaus sisältää:
1 tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureajauhetta
oraaliliuosta varten
2 hengityspussia hengitysnäytteiden keräämistä varten
1 taivutettava pilli
Pakkausseloste
Potilastiedote
Etikettisivu
1 Diagnostinen testipakkaus sisältää:
50 tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureajauhetta
oraaliliuosta varten
100 hengityspussia hengitysnäytteiden keräämistä varten
50 taivutettava pilli
50 Pakkausseloste
50 Potilastiedote
50 Etikettisivu
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Suun kautta
32
Massaspektrometriaa varten
Infrapunaspektrometriaa varten
Lukekaa huolellisesti liitteenä olevat käyttöohjeet
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
Ei apuaineita
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
Käyt. viim.  {KK/VVVV}
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä alle 25

C.
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
Ei apuaineita
33
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Saksa
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/97/045/001
EU/1/97/045/002
EU/1/97/045/004
13.
ERÄNUMERO
Eränumero
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
Reseptilääke
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
Helicob
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Helicobacter Test INFAI 75 mg jauhe oraaliliuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tölkki sisältää 75 mg
13
C-ureaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen, kiteinen jauhe oraaliliuosta varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Helicobacter Testiä INFAI voidaan käyttää in vivo diagnostiikan
Helicobacter pylori - infektion
toteamiseen ohutsuolesta ja pohjukaissuolesta
-
aikuisilla
-
nuorilla, joilla on taipumus vatsahaavatautiin.
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu terveydenhuollon
ammattihenkilöstön käytettäväksi lääkärin tai
muun pätevän henkilön valvonnassa.
Annostus
INFAI-hengitystesti on kerta-annostesti. 12-vuotiaille ja sitä
vanhemmille potilaille annetaan 1 tölkin
sisältö eli 75 mg
Aikuiset ja nuoret (12 - 17-vuotiaat) käyttävät yhden säiliön
sisällön eli 75 mg Hengitystesti on kerta-
annostesti (Kts. kohta 4.4) .
Antotapa
Testin suorittamiseen tarvitaan 200 ml sekoittamatonta 100 %:sta
appelsiinituoremehua tai 1 g
sitruunahappoa 200 ml:aan vettä sekoitettuna (annetaan testin
esiateriana) sekä juomavettä
(
13
C-ureajauheen liuottamiseen).
Potilaan tulee olla paastonnut yli 6 tuntia, mieluummin yli yön.
Testin suorittaminen kestää 40
minuuttia. Siinä tapauksessa, että testi täytyy uusia,
uusimistestiä ei pidä suorittaa ennen seuraavaa
päivää.
Helicobacter pylorin kasvun estyminen voi antaa virheellisen
negatiivisen tuloksen. Tämän vuoksi
testi tulee suorittaa vasta sitten, kun systeemistä antimikrobihoitoa
ei ole käytetty vähintään 4 viikkoon
ja neljän 2 viikon kuluttua siitä, kun viimeinen annos
haponeritystä estäviä aineita on otettu.
Molemmat hoidot saattaisivat häiritä Helicobacter pylori- statusta.
Tämä on erikoisen tärkeää
Helicobacterin eliminoimiseksi käytetyn hoidon jälkeen.
On tärkeää noudattaa kohdassa 6.6. annettuja ohj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-02-2023

Søk varsler relatert til dette produktet