Gripovac 3

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-09-2018

Aktivna sestavina:

инактивированные gripa-virus svinjske

Dostopno od:

Merial S.A.S. 

Koda artikla:

QI09AA03

INN (mednarodno ime):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapevtska skupina:

svinje

Terapevtsko območje:

Immunologicals

Terapevtske indikacije:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od 56 dana uključujući i gestating krmača protiv svinjske gripe, uzrokovan virusom podtipa Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Početak imuniteta: 7 dana nakon primarne cijepljenja. Trajanje imuniteta: 4 mjeseca u svinja cijepljenih između dobi od 56 i 96 dana i 6 mjeseci kod svinja cijepljenih po prvi put u razdoblju od 96 i više dana. Aktivna imunizacija trudnih krmača nakon završene primarne imunizacije davanjem jedne doze 14 dana prije prerade za razvoj visokog kolostralnog imuniteta koji osigurava kliničku zaštitu prasadi najmanje 33 dana nakon rođenja.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2010-01-14

Navodilo za uporabo

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP
GRIPOVAC 3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za puštanje proizvodne serije
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Lijek koji više nije odobren
17
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok koji
se povlači za 2 dana. U
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-09-2018

Ogled zgodovine dokumentov