Gripovac 3

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

инактивированные gripa-virus svinjske

Available from:

Merial S.A.S. 

ATC code:

QI09AA03

INN (International Name):

inactivated influenza-A virus, swine

Therapeutic group:

svinje

Therapeutic area:

Immunologicals

Therapeutic indications:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od 56 dana uključujući i gestating krmača protiv svinjske gripe, uzrokovan virusom podtipa Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Početak imuniteta: 7 dana nakon primarne cijepljenja. Trajanje imuniteta: 4 mjeseca u svinja cijepljenih između dobi od 56 i 96 dana i 6 mjeseci kod svinja cijepljenih po prvi put u razdoblju od 96 i više dana. Aktivna imunizacija trudnih krmača nakon završene primarne imunizacije davanjem jedne doze 14 dana prije prerade za razvoj visokog kolostralnog imuniteta koji osigurava kliničku zaštitu prasadi najmanje 33 dana nakon rođenja.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

povučen

Authorization date:

2010-01-14

Patient Information leaflet

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP
GRIPOVAC 3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za puštanje proizvodne serije
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Lijek koji više nije odobren
17
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok koji
se povlači za 2 dana. U
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-09-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-09-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-09-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-09-2018

View documents history