Gripovac 3

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-09-2018

Aktiv bestanddel:

инактивированные gripa-virus svinjske

Tilgængelig fra:

Merial S.A.S. 

ATC-kode:

QI09AA03

INN (International Name):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeutisk gruppe:

svinje

Terapeutisk område:

Immunologicals

Terapeutiske indikationer:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od 56 dana uključujući i gestating krmača protiv svinjske gripe, uzrokovan virusom podtipa Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Početak imuniteta: 7 dana nakon primarne cijepljenja. Trajanje imuniteta: 4 mjeseca u svinja cijepljenih između dobi od 56 i 96 dana i 6 mjeseci kod svinja cijepljenih po prvi put u razdoblju od 96 i više dana. Aktivna imunizacija trudnih krmača nakon završene primarne imunizacije davanjem jedne doze 14 dana prije prerade za razvoj visokog kolostralnog imuniteta koji osigurava kliničku zaštitu prasadi najmanje 33 dana nakon rođenja.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2010-01-14

Indlægsseddel

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP
GRIPOVAC 3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za puštanje proizvodne serije
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Lijek koji više nije odobren
17
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok koji
se povlači za 2 dana. U
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-09-2018