Ganirelix Gedeon Richter

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
20-07-2022

Aktivna sestavina:

ganirelix acetate

Dostopno od:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Koda artikla:

H01CC01

INN (mednarodno ime):

ganirelix

Terapevtska skupina:

Hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi

Terapevtsko območje:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapevtske indikacije:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2022-07-15

Navodilo za uporabo

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN
SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ganirelix
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ganirelix Gedeon Richter și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ganirelix Gedeon
Richter
3.
Cum să utilizați Ganirelix Gedeon Richter
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ganirelix Gedeon Richter
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE GANIRELIX GEDEON RICHTER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ganirelix Gedeon Richter conține substanța activă ganirelix și
aparţine grupei de medicamente numite
„antagonişti de hormoni eliberatori de gonadotropină” care
acționează împotriva acţiunilor hormonului
natural de eliberare a gonadotropinei (GnRH). GnRH reglează
eliberarea gonadotropinelor (hormonul
luteinizant (LH) și foliculostimulant (FSH)). Gonadotropinele joacă
un rol important în fertilitatea
umană şi reproducere. La femei, FSH este necesar pentru creşterea
şi dezvoltarea foliculilor în ovare.
Foliculii sunt săculeţi mici, rotunzi, care conţin celulele ou. LH
este necesar pentru eliberarea celulelor
ou mature din foliculi şi ovare (adică ovulaţie). Ganirelix Gedeon
Ri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml soluţie injectabilă în
seringă preumplută
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conţine ganirelix 0,25 mg în 0,5 ml
soluţie apoasă.
Substanţa activă ganirelix (INN) este o decapeptidă de sinteză cu
activitate antagonistă marcată faţă de
hormonul natural de eliberare a gonadotropinei (GnRH). Aminoacizii din
poziţiile 1, 2, 3, 6, 8 şi 10 ale
decapeptidei naturale GnRH au fost substituiţi, rezultând
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-
hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH cu o greutate moleculară de 1570,4.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție limpede și incoloră, cu un pH de 4,8-5,2 și o osmolalitate
de 260-300 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ganirelix Gedeon Richter este indicat pentru prevenirea vârfurilor
secretorii premature de hormon
luteinizant (LH) la femeile la care se efectuează hiperstimulare
ovariană controlată (HOC), în cadrul
tehnicilor de reproducere asistată (TRA).
_ _
În cadrul studiilor clinice, ganirelix a fost utilizat împreună cu
hormonul foliculostimulant (FSH)
uman recombinat sau corifolitropină alfa, stimulantul folicular cu
acţiune susţinută.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Ganirelix Gedeon Richter trebuie prescris numai de către un medic
specialist cu experienţă în
tratamentul infertilităţii.
Doze
Ganirelix este utilizat pentru a preveni vârful secretor prematur de
LH la femeile la care se efectuează
HOC. Hiperstimularea ovariană controlată cu FSH sau corifolitropină
alfa poate începe în ziua a 2-a
sau a 3-a a ciclului menstrual. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) se
injectează subcutanat o dată pe
zi, începând cu ziua a 5-a sau ziua a 6-a după administrarea FSH
sau în ziua a 5-a sau a 6-a după
administrarea corifolitropinei alfa. Ziua de iniţiere
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom