Fungitraxx

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-04-2014

Aktivna sestavina:

Itraconazol

Dostopno od:

Avimedical B.V.

Koda artikla:

QJ02AC02

INN (mednarodno ime):

itraconazole

Terapevtska skupina:

Avian

Terapevtsko območje:

Antimykotika für die systemische Verwendung, Triazole Derivate, Itraconazol

Terapevtske indikacije:

Für die Behandlung von Aspergillose und Candidose Begleiter Vögel,.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2014-03-12

Navodilo za uporabo

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
FUNGITRAXX 10 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR ZIERVÖGEL
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NIEDERLANDE
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NIEDERLANDE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fungitraxx 10 mg/ml Lösung zum Eingeben für Ziervögel
Itraconazol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Itraconazol
10 mg/ml
BESCHREIBUNG:
Gelbe bis leicht bernsteinfarbene, klare Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes und
Anseriformes:
Für die Behandlung von Aspergillose.
(Nur) Psittaciformes:
Auch für die Behandlung von Candidiasis.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Vögeln, die für den menschlichen Verzehr bestimmt
sind.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Itraconazol hat bei Vögeln in der Regel eine enge Sicherheitsspanne.
Erbrechen, Appetitverlust und Gewichtsverlust wurden bei den
behandelten Vögeln häufig beobachtet,
jedoch sind diese Nebenwirkungen in der Regel leicht und
dosisabhängig. Wenn Erbrechen, Appetitverlust
oder Gewichtsverlust auftreten, ist es an erster Stelle ratsam, die
Dosis zu senken (siehe Abschnitt
„BESONDERE WARNHINWEISE“) oder die Behandlung mit dem
Tierarzneimittel abzubrechen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1 000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10 000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 behandelten Tieren,
einschließl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fungitraxx 10 mg/ml Lösung zum Eingeben für Ziervögel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
Itraconazol
10 mg.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Gelb bis leicht bernsteinfarbene, klare Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Ziervögel, insbesondere:
Psittaciformes (insbesondere Kakadus und eigentliche Papageien:
Sittiche, Wellensittiche)
Falconiformes (Falken)
Accipitriformes (Habichte)
Strigiformes (Eulen)
Anseriformes (insbesondere Schwäne)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes und
Anseriformes:
Für die Behandlung von Aspergillose.
(Nur) Psittaciformes:
Auch für die Behandlung von Candidiasis.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Vögeln, die für den menschlichen Verzehr bestimmt
sind.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Itraconazol wird von afrikanischen Graupapageien in der Regel nicht
gut vertragen. Daher sollte das
Tierarzneimittel nur mit Vorsicht bei dieser Tierart angewendet
werden, und wenn keine alternative
Behandlung zur Verfügung steht. Es sollte über den gesamten
empfohlenen Behandlungszeitraum die
niedrigste empfohlene Dosis angewendet werden.
Auch andere Psittaciformes scheinen Itraconazol schlechter zu
vertragen als andere Vögel. Deshalb
sollte bei Auftreten vermutlich arzneimittelbedingter unerwünschter
Reaktionen, wie etwa Emesis,
Anorexie oder Gewichtsverlust, die Dosis verringert oder die
Behandlung mit dem Tierarzneimittel
abgesetzt werden.
Bei mehr als einem Vogel im Haushalt/Käfig sollten alle infizierten
und beha
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov