Fungitraxx

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Itraconazol

Dostupné s:

Avimedical B.V.

ATC kód:

QJ02AC02

INN (Mezinárodní Name):

itraconazole

Terapeutické skupiny:

Avian

Terapeutické oblasti:

Antimykotika für die systemische Verwendung, Triazole Derivate, Itraconazol

Terapeutické indikace:

Für die Behandlung von Aspergillose und Candidose Begleiter Vögel,.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2014-03-12

Informace pro uživatele

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
FUNGITRAXX 10 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR ZIERVÖGEL
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NIEDERLANDE
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NIEDERLANDE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fungitraxx 10 mg/ml Lösung zum Eingeben für Ziervögel
Itraconazol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Itraconazol
10 mg/ml
BESCHREIBUNG:
Gelbe bis leicht bernsteinfarbene, klare Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes und
Anseriformes:
Für die Behandlung von Aspergillose.
(Nur) Psittaciformes:
Auch für die Behandlung von Candidiasis.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Vögeln, die für den menschlichen Verzehr bestimmt
sind.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Itraconazol hat bei Vögeln in der Regel eine enge Sicherheitsspanne.
Erbrechen, Appetitverlust und Gewichtsverlust wurden bei den
behandelten Vögeln häufig beobachtet,
jedoch sind diese Nebenwirkungen in der Regel leicht und
dosisabhängig. Wenn Erbrechen, Appetitverlust
oder Gewichtsverlust auftreten, ist es an erster Stelle ratsam, die
Dosis zu senken (siehe Abschnitt
„BESONDERE WARNHINWEISE“) oder die Behandlung mit dem
Tierarzneimittel abzubrechen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1 000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10 000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 behandelten Tieren,
einschließl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fungitraxx 10 mg/ml Lösung zum Eingeben für Ziervögel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
Itraconazol
10 mg.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Gelb bis leicht bernsteinfarbene, klare Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Ziervögel, insbesondere:
Psittaciformes (insbesondere Kakadus und eigentliche Papageien:
Sittiche, Wellensittiche)
Falconiformes (Falken)
Accipitriformes (Habichte)
Strigiformes (Eulen)
Anseriformes (insbesondere Schwäne)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes und
Anseriformes:
Für die Behandlung von Aspergillose.
(Nur) Psittaciformes:
Auch für die Behandlung von Candidiasis.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Vögeln, die für den menschlichen Verzehr bestimmt
sind.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Itraconazol wird von afrikanischen Graupapageien in der Regel nicht
gut vertragen. Daher sollte das
Tierarzneimittel nur mit Vorsicht bei dieser Tierart angewendet
werden, und wenn keine alternative
Behandlung zur Verfügung steht. Es sollte über den gesamten
empfohlenen Behandlungszeitraum die
niedrigste empfohlene Dosis angewendet werden.
Auch andere Psittaciformes scheinen Itraconazol schlechter zu
vertragen als andere Vögel. Deshalb
sollte bei Auftreten vermutlich arzneimittelbedingter unerwünschter
Reaktionen, wie etwa Emesis,
Anorexie oder Gewichtsverlust, die Dosis verringert oder die
Behandlung mit dem Tierarzneimittel
abgesetzt werden.
Bei mehr als einem Vogel im Haushalt/Käfig sollten alle infizierten
und beha
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů