Fungitraxx

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Itraconazol

Dostępny od:

Avimedical B.V.

Kod ATC:

QJ02AC02

INN (International Nazwa):

itraconazole

Grupa terapeutyczna:

Avian

Dziedzina terapeutyczna:

Antimykotika für die systemische Verwendung, Triazole Derivate, Itraconazol

Wskazania:

Für die Behandlung von Aspergillose und Candidose Begleiter Vögel,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2014-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
FUNGITRAXX 10 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR ZIERVÖGEL
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NIEDERLANDE
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NIEDERLANDE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fungitraxx 10 mg/ml Lösung zum Eingeben für Ziervögel
Itraconazol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Itraconazol
10 mg/ml
BESCHREIBUNG:
Gelbe bis leicht bernsteinfarbene, klare Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes und
Anseriformes:
Für die Behandlung von Aspergillose.
(Nur) Psittaciformes:
Auch für die Behandlung von Candidiasis.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Vögeln, die für den menschlichen Verzehr bestimmt
sind.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Itraconazol hat bei Vögeln in der Regel eine enge Sicherheitsspanne.
Erbrechen, Appetitverlust und Gewichtsverlust wurden bei den
behandelten Vögeln häufig beobachtet,
jedoch sind diese Nebenwirkungen in der Regel leicht und
dosisabhängig. Wenn Erbrechen, Appetitverlust
oder Gewichtsverlust auftreten, ist es an erster Stelle ratsam, die
Dosis zu senken (siehe Abschnitt
„BESONDERE WARNHINWEISE“) oder die Behandlung mit dem
Tierarzneimittel abzubrechen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1 000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10 000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 behandelten Tieren,
einschließl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fungitraxx 10 mg/ml Lösung zum Eingeben für Ziervögel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
Itraconazol
10 mg.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Gelb bis leicht bernsteinfarbene, klare Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Ziervögel, insbesondere:
Psittaciformes (insbesondere Kakadus und eigentliche Papageien:
Sittiche, Wellensittiche)
Falconiformes (Falken)
Accipitriformes (Habichte)
Strigiformes (Eulen)
Anseriformes (insbesondere Schwäne)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes und
Anseriformes:
Für die Behandlung von Aspergillose.
(Nur) Psittaciformes:
Auch für die Behandlung von Candidiasis.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Vögeln, die für den menschlichen Verzehr bestimmt
sind.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Itraconazol wird von afrikanischen Graupapageien in der Regel nicht
gut vertragen. Daher sollte das
Tierarzneimittel nur mit Vorsicht bei dieser Tierart angewendet
werden, und wenn keine alternative
Behandlung zur Verfügung steht. Es sollte über den gesamten
empfohlenen Behandlungszeitraum die
niedrigste empfohlene Dosis angewendet werden.
Auch andere Psittaciformes scheinen Itraconazol schlechter zu
vertragen als andere Vögel. Deshalb
sollte bei Auftreten vermutlich arzneimittelbedingter unerwünschter
Reaktionen, wie etwa Emesis,
Anorexie oder Gewichtsverlust, die Dosis verringert oder die
Behandlung mit dem Tierarzneimittel
abgesetzt werden.
Bei mehr als einem Vogel im Haushalt/Käfig sollten alle infizierten
und beha
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów