Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-11-2020

Aktivna sestavina:

afoxolaner

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QP53BE01

INN (mednarodno ime):

afoxolaner

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Ektoparasiticider til systemisk brug

Terapevtske indikacije:

Behandling af loppe (Ctenocephalides felis og C. canis) angreb. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe allergi dermatitis (FAD). Behandling af kryds (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) angreb. Behandling af demodicosis (forårsaget af Demodex canis). Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis).

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2019-05-20

Navodilo za uporabo

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
FRONTPRO 11 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–4
KG
FRONTPRO 28 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >4–10
KG
FRONTPRO 68 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >10–25
KG
FRONTPRO 136 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >25–50
KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
FRONTPRO 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
afoxolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En tyggetablet indeholder:
FRONTPRO
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppeangreb hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger. Præparatet
kan indgå som led i behandlingen af loppeallergi (FAD).
Behandling af flåtangreb hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til én måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive udsat for det aktive
stof.
Behandling af infektion med
_Demodex canis_
(”hårsækmider”).
_ _
17
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof ell
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
FRONTPRO 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
FRONTPRO
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af loppeinfestation hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger.
Præparatet kan indgå som led i behandlingen af loppebetinget
allergisk dermatitis (FAD).
Behandling af flåtinfestation hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til en måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Behandling af demodecose (forårsaget af
_Demodex canis_
).
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Parasitter skal have startet indtag af føde fra værtsdyret for at
blive eksponeret for afoxolaner; derfor
kan risikoen for overførsel af parasitbårne lidelser ikke udelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrøre
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-11-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom