Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

afoxolaner

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QP53BE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

afoxolaner

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

Ektoparasiticider til systemisk brug

Ārstēšanas norādes:

Behandling af loppe (Ctenocephalides felis og C. canis) angreb. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe allergi dermatitis (FAD). Behandling af kryds (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) angreb. Behandling af demodicosis (forårsaget af Demodex canis). Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis).

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2019-05-20

Lietošanas instrukcija

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
FRONTPRO 11 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–4
KG
FRONTPRO 28 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >4–10
KG
FRONTPRO 68 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >10–25
KG
FRONTPRO 136 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >25–50
KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
FRONTPRO 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
afoxolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En tyggetablet indeholder:
FRONTPRO
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppeangreb hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger. Præparatet
kan indgå som led i behandlingen af loppeallergi (FAD).
Behandling af flåtangreb hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til én måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive udsat for det aktive
stof.
Behandling af infektion med
_Demodex canis_
(”hårsækmider”).
_ _
17
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof ell
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
FRONTPRO 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
FRONTPRO
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af loppeinfestation hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger.
Præparatet kan indgå som led i behandlingen af loppebetinget
allergisk dermatitis (FAD).
Behandling af flåtinfestation hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til en måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Behandling af demodecose (forårsaget af
_Demodex canis_
).
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Parasitter skal have startet indtag af føde fra værtsdyret for at
blive eksponeret for afoxolaner; derfor
kan risikoen for overførsel af parasitbårne lidelser ikke udelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrøre
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-11-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu