Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-11-2020

Aktiv ingrediens:

afoxolaner

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QP53BE01

INN (International Name):

afoxolaner

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Ektoparasiticider til systemisk brug

Indikasjoner:

Behandling af loppe (Ctenocephalides felis og C. canis) angreb. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe allergi dermatitis (FAD). Behandling af kryds (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) angreb. Behandling af demodicosis (forårsaget af Demodex canis). Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis).

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2019-05-20

Informasjon til brukeren

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
FRONTPRO 11 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–4
KG
FRONTPRO 28 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >4–10
KG
FRONTPRO 68 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >10–25
KG
FRONTPRO 136 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >25–50
KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
FRONTPRO 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
afoxolaner
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En tyggetablet indeholder:
FRONTPRO
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppeangreb hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger. Præparatet
kan indgå som led i behandlingen af loppeallergi (FAD).
Behandling af flåtangreb hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til én måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive udsat for det aktive
stof.
Behandling af infektion med
_Demodex canis_
(”hårsækmider”).
_ _
17
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof ell
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
FRONTPRO 11 mg tyggetabletter til hund 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tyggetabletter til hund >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tyggetabletter til hund >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg tyggetabletter til hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tyggetablet indeholder:
AKTIVT STOF:
FRONTPRO
Afoxolaner (mg)
Tyggetabletter til hund 2–4 kg
11,3
Tyggetabletter til hund >4–10 kg
28,3
Tyggetabletter til hund >10–25 kg
68
Tyggetabletter til hund >25–50 kg
136
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–4 kg) eller
rektangulær (tablet til hund >4–10 kg,
tablet til hund >10–25 kg og tablet til hund >25–50 kg).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af loppeinfestation hos hund (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.Canis_
) i mindst 5 uger.
Præparatet kan indgå som led i behandlingen af loppebetinget
allergisk dermatitis (FAD).
Behandling af flåtinfestation hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_
). En behandling dræber flåter i op til en måned.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Behandling af demodecose (forårsaget af
_Demodex canis_
).
Behandling af skab (forårsaget af
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Parasitter skal have startet indtag af føde fra værtsdyret for at
blive eksponeret for afoxolaner; derfor
kan risikoen for overførsel af parasitbårne lidelser ikke udelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrøre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-11-2020

Søk varsler relatert til dette produktet