Fluad Tetra

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-05-2020

Aktivna sestavina:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Dostopno od:

Seqirus Netherlands B.V.

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapevtska skupina:

Vaccins

Terapevtsko območje:

Grippe humaine

Terapevtske indikacije:

Prophylaxie de la grippe chez les personnes âgées (de 65 ans et plus). Fluad Tetra doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2020-05-20

Navodilo za uporabo

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FLUAD TETRA, SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Vaccin grippal (antigènes de surface, inactivé, avec adjuvant)
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOUS NE RECEVIEZ CE
VACCIN CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Fluad Tetra et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Fluad
Tetra
3.
Comment Fluad Tetra est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Fluad Tetra
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FLUAD TETRA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Fluad Tetra est un vaccin contre la grippe.
Lorsqu’une personne reçoit le vaccin, le système immunitaire (le
système de défense naturelle de
l’organisme) développe sa propre protection contre le virus de la
grippe. Aucun des composants du
vaccin ne peut provoquer la grippe.
Fluad Tetra est utilisé en prévention de la grippe chez les
personnes âgées de 50 ans et plus.
Le vaccin cible quatre souches du virus de la grippe suivant les
recommandations de l’Organisation
Mondiale de la Santé pour la saison 2023/2024.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE RECEVOIR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Fluad Tetra, suspension injectable en seringue préremplie
Vaccin antigrippal (antigènes de surface, inactivé, avec adjuvant)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) du virus de
la grippe, inactivé, des souches
suivantes* :
POUR UNE DOSE DE 0,5 ML
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-souche analogue
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 microgrammes HA
**
A/Darwin/9/2021 (H3N2)-souche analogue
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 microgrammes HA
**
B/Austria/1359417/2021-souche analogue
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26)
15 microgrammes HA
**
B/Phuket/3073/2013-souche analogue
(B/Phuket/3073/2013 BVR-1B)
15 microgrammes HA
**
*cultivées sur œufs embryonnés de poules provenant d’élevages
sains et adjuvanté avec MF59C.1
**hémagglutinine
Adjuvant MF59C.1 contenant pour une dose de 0,5 ml : squalène (9,75
mg), polysorbate 80
(1,175 mg), trioléate de sorbitane (1,175 mg), citrate de sodium
(0,66 mg) et acide citrique (0,04 mg).
Ce vaccin est conforme aux recommandations de l’Organisation
mondiale de la Santé (OMS)
(Hémisphère Nord) et à la recommandation de l’UE pour la saison
2023/2024.
Fluad Tetra peut contenir des traces d’œufs telles que de
l’ovalbumine ou des protéines de poulet, de
la kanamycine et du sulfate de néomycine, du formaldéhyde, de
l’hydrocortisone, du bromure de
cétyltriméthylammonium (CTAB), qui sont utilisés durant le
processus de fabrication (voir
rubrique 4.3).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable en seringue préremplie (injection).
Suspension blanche laite
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-05-2020

Ogled zgodovine dokumentov