Fevaxyn Pentofel

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-06-2013

Aktivna sestavina:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA 

Koda artikla:

QI06AL01

INN (mednarodno ime):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapevtska skupina:

katter

Terapevtsko območje:

immunologiska

Terapevtske indikacije:

För aktiv immunisering av friska katter nio veckor eller äldre mot katt panleukopenia och felint leukemi virus och mot sjukdomar i luftvägarna som orsakas av felint rhinotrakeit virus, felint calicivirus och Chlamydophila felis.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

1997-02-05

Navodilo za uporabo

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE
AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Fevaxyn Pentofel, injektionsvätska, suspension för katter
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA
SUBSTANSER
Per 1 ml dos (endosspruta):
AKTIVA SUBSTANSER
RELATIV POTENS (R.P)
Inaktiverat felint panleukopenivirus, stam CU4
Inaktiverat felint calicivirus, stam 255
Inaktiverat felint rhinotracheitvirus, stam 605
Inaktiverad
_Chlamydophila felis, _
stam Cello
_ _
Inaktiverat felint leukemivirus, stam 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen-maleinanhydrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (volym/volym)
3 % (volym/volym)
5 % (volym/volym)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av friska katter, 9 veckor gamla eller äldre,
mot felint
panleukopenivirus, felint leukemivirus och mot luftvägssjukdomar
orsakade av felint
rhinotracheitvirus, felint calicivirus och
_Chlamydophila felis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
Vaccinerade katter kan efter vaccination få reaktioner såsom
övergående feber, kräkningar,
anorexi och/eller depression, som vanligen försvinner inom 24 timmar.
En lokal reaktion med svullnad, smärta, klåda och håravfall på
injektionsstället kan
förekomma.
Överkänslighetsreaktioner med ödem, klåda, andnöd och
hjärtbesvär, svåra symtom i mag-
tarmkanalen (inklusive blodkräkningar (hematemes) och blodig diarré
(hemorragisk diarré))
eller chock har setts under de första timmarna efter vaccination i
mycket sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
-
Mycket vanliga (fler än 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Fevaxyn Pentofel, injektionsvätska, suspension för katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml dos (endosspruta):
AKTIVA SUBSTANSER
RELATIV POTENS (R.P)
Inaktiverat felint panleukopenivirus, stam CU4
Inaktiverat felint calicivirus, stam 255
Inaktiverat felint rhinotracheitvirus, stam 605
Inaktiverad
_Chlamydophila felis, _
stam Cello
_ _
Inaktiverat felint leukemivirus, stam 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen-maleinanhydrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (volym/volym)
3 % (volym/volym)
5 % (volym/volym)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vaccinet är en blekrosa mjölkaktig vätska utan fasta partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av friska katter, 9 veckor gamla eller äldre,
mot felint
panleukopenivirus, felint leukemivirus och mot luftvägssjukdomar
orsakade av felint
rhinotracheitvirus, felint calicivirus och
_Chlamydophila felis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccination påverkar inte förloppet vid en felint leukemivirus
(FeLV) infektion hos katter
som redan är smittade vid tiden för vaccinationen. Detta innebär
att dessa katter kommer att
utsöndra FeLV oavsett om de är vaccinerade eller inte.
Följdaktligen utgör djuren en
smittorisk för mottagliga katter i deras omgivning. Katter som med
stor sannolikhet har
utsatts för FeLV smitta bör därför testas med avseende på
förekomst av FeLV-antigen innan
de vaccineras. Djur vars test visar negativt resultat kan vaccineras,
medan djur vars test är
3
positivt skall hållas isolerade från andra katter och testas igen
inom 1-2 månader. Katter som
vid det andra testtillfället uppvisar ett positiv svar, skall
betraktas som permanent infekterade
med FeLV och behandlas i enlighet med detta. Katter som vid det andra
tes
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2022

Ogled zgodovine dokumentov