Fevaxyn Pentofel

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-06-2013

Toimeaine:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA 

ATC kood:

QI06AL01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeutiline rühm:

katter

Terapeutiline ala:

immunologiska

Näidustused:

För aktiv immunisering av friska katter nio veckor eller äldre mot katt panleukopenia och felint leukemi virus och mot sjukdomar i luftvägarna som orsakas av felint rhinotrakeit virus, felint calicivirus och Chlamydophila felis.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

1997-02-05

Infovoldik

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE
AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Fevaxyn Pentofel, injektionsvätska, suspension för katter
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA
SUBSTANSER
Per 1 ml dos (endosspruta):
AKTIVA SUBSTANSER
RELATIV POTENS (R.P)
Inaktiverat felint panleukopenivirus, stam CU4
Inaktiverat felint calicivirus, stam 255
Inaktiverat felint rhinotracheitvirus, stam 605
Inaktiverad
_Chlamydophila felis, _
stam Cello
_ _
Inaktiverat felint leukemivirus, stam 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen-maleinanhydrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (volym/volym)
3 % (volym/volym)
5 % (volym/volym)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av friska katter, 9 veckor gamla eller äldre,
mot felint
panleukopenivirus, felint leukemivirus och mot luftvägssjukdomar
orsakade av felint
rhinotracheitvirus, felint calicivirus och
_Chlamydophila felis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
Vaccinerade katter kan efter vaccination få reaktioner såsom
övergående feber, kräkningar,
anorexi och/eller depression, som vanligen försvinner inom 24 timmar.
En lokal reaktion med svullnad, smärta, klåda och håravfall på
injektionsstället kan
förekomma.
Överkänslighetsreaktioner med ödem, klåda, andnöd och
hjärtbesvär, svåra symtom i mag-
tarmkanalen (inklusive blodkräkningar (hematemes) och blodig diarré
(hemorragisk diarré))
eller chock har setts under de första timmarna efter vaccination i
mycket sällsynta fall.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
-
Mycket vanliga (fler än 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Fevaxyn Pentofel, injektionsvätska, suspension för katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml dos (endosspruta):
AKTIVA SUBSTANSER
RELATIV POTENS (R.P)
Inaktiverat felint panleukopenivirus, stam CU4
Inaktiverat felint calicivirus, stam 255
Inaktiverat felint rhinotracheitvirus, stam 605
Inaktiverad
_Chlamydophila felis, _
stam Cello
_ _
Inaktiverat felint leukemivirus, stam 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen-maleinanhydrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (volym/volym)
3 % (volym/volym)
5 % (volym/volym)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vaccinet är en blekrosa mjölkaktig vätska utan fasta partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av friska katter, 9 veckor gamla eller äldre,
mot felint
panleukopenivirus, felint leukemivirus och mot luftvägssjukdomar
orsakade av felint
rhinotracheitvirus, felint calicivirus och
_Chlamydophila felis._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccination påverkar inte förloppet vid en felint leukemivirus
(FeLV) infektion hos katter
som redan är smittade vid tiden för vaccinationen. Detta innebär
att dessa katter kommer att
utsöndra FeLV oavsett om de är vaccinerade eller inte.
Följdaktligen utgör djuren en
smittorisk för mottagliga katter i deras omgivning. Katter som med
stor sannolikhet har
utsatts för FeLV smitta bör därför testas med avseende på
förekomst av FeLV-antigen innan
de vaccineras. Djur vars test visar negativt resultat kan vaccineras,
medan djur vars test är
3
positivt skall hållas isolerade från andra katter och testas igen
inom 1-2 månader. Katter som
vid det andra testtillfället uppvisar ett positiv svar, skall
betraktas som permanent infekterade
med FeLV och behandlas i enlighet med detta. Katter som vid det andra
tes
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik taani 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik läti 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik malta 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik poola 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik soome 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 01-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-06-2013
Infovoldik Infovoldik norra 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-03-2022

Vaadake dokumentide ajalugu